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α-2a干擾素對(duì)肝組織Bcl-2基因表達(dá)的影響及意義

發(fā)布時(shí)間:2020-12-20 22:38
  目的:探討α-2a干擾素(IFNα-2a)對(duì)大鼠肝組織Bcl-2基因表達(dá)的影響和對(duì)肝纖維化的作用及其機(jī)制。方法:利用CCl4誘導(dǎo)形成大鼠肝纖維化模型。將SD大鼠隨機(jī)分成纖維化模型組(A組)、對(duì)照組(B組)和IFNα-2a干預(yù)組(C組)。4周和8周分別采集標(biāo)本。全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清標(biāo)本肝功能丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB),放射免疫法檢測(cè)肝纖維化指標(biāo)透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)、三型前膠原(PIII)、IV型膠原(IVC)。用RT-PCR法檢測(cè)各組大鼠肝臟Bcl-2的表達(dá),常規(guī)HE,網(wǎng)狀纖維染色和Masson染色檢測(cè)肝組織標(biāo)本。結(jié)果:大鼠肝纖維化模型成功建立。四周和八周IFNα-2a干預(yù)組較纖維化模型組肝功能ALT、AST及肝纖維化指標(biāo)HA、LN、PIII均更低(P<0.01);四周纖維化模型組較八周纖維化模型組肝功能ALT、AST、ALB及肝纖維化指標(biāo)HA、LN、PIII更高(P<0.01)。IFNα-2a干預(yù)組肝纖維化程度及肝脂肪變性較纖維化模型組顯著減輕,但肝組織炎癥改變無(wú)顯著差異性。八周纖維化... 

【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

α-2a干擾素對(duì)肝組織Bcl-2基因表達(dá)的影響及意義


四周纖維化模型組;b:四周IFNα-2a干預(yù)組;c:四周對(duì)照組A:八周纖維化模型組;B:八周IFNα-2a干預(yù)組;C:八周對(duì)照組

對(duì)照組


27注:圖 2 HE 染色 ×100:i:四周纖維化模型組;ii: 四周 IFNα-2a 干預(yù)組;iii:四照組Masson 染色 ×100:I: 四周纖維化模型組;II: 四周IFNα-2a 干預(yù)組;III:四周對(duì)照組

對(duì)照組


注:圖 3 HE 染色 ×100:八周纖維化模型組;ii: 八周 IFNα-2a 干預(yù)組;iii:八周對(duì)照組網(wǎng)狀纖維染色 ×100:I: 八周纖維化模型組;II: 八周 IFNα-2a 干預(yù)組;III:八周對(duì)照組注:圖 4 M:100bpDNA 標(biāo)準(zhǔn);A:纖維化模型組;注:M:100bpDNA 標(biāo)準(zhǔn);A:纖維化模型組;

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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