研究背景：眾所周知，肝臟作為體內(nèi)的重要解毒器官有著極其強(qiáng)大的再生能力，而這種能力與其常被多種毒素?fù)p傷的生物學(xué)特性相適應(yīng)【1】。對于肝臟再生分子機(jī)制的研究一直是再生領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前大多數(shù)研究認(rèn)為肝細(xì)胞再生大致可以分為三個(gè)階段：起始階段、增殖階段以及終末階段。在這個(gè)復(fù)雜的過程中，大量的肝臟再生相關(guān)基因分階段的表達(dá)貫穿于整個(gè)肝再生過程。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子家族成員中的信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄活化因子3（STAT3）是一種存在于酪氨酸磷酸化信號通道和細(xì)胞質(zhì)相偶聯(lián)的雙功能蛋白【2】，它在許多細(xì)胞因子及生長因子所介導(dǎo)的細(xì)胞增殖及分化過程中發(fā)揮著重要作用。有文獻(xiàn)報(bào)道指出【3】：在IL-6所介導(dǎo)的肝細(xì)胞增殖過程當(dāng)中，IL-6/STAT3信號通路發(fā)揮著極其關(guān)鍵性的作用。增強(qiáng)子結(jié)合蛋白家族（C/EBPs）中的重要成員之一：C/EBPβ （CCAAT enhancerbinding proteins）是一類與DNA增強(qiáng)子區(qū)域相結(jié)合的反式作用因子,它普遍存在于人、雞、牛、鼠、豬等生物中，并在機(jī)體各器官、組織中廣泛表達(dá)。針對不同細(xì)胞信號產(chǎn)生生物學(xué)應(yīng)答從而調(diào)節(jié)相應(yīng)靶基因在機(jī)體中的表達(dá)。C/EBPβ有著多種生物學(xué)功能。... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

酶標(biāo)儀檢測在IL-6刺激大鼠正常肝細(xì)胞BRL-3A后在不同時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞增殖情況

21“*” 與 0h 比較, p＜0.05n blotting 技術(shù)檢測在肝細(xì)胞(BRL-3A)在 IL-6 刺激肝細(xì)胞增殖不同時(shí)期P-STAT3 及 C/EBPβ在蛋白水平的表達(dá)變化情況。TAT3-siRNA 轉(zhuǎn)染 BRL-3A 細(xì)胞，成功篩選出并驗(yàn)證效率較高染效率。RT-PCR 篩選干擾效果最好的 siRNA

轉(zhuǎn)染前細(xì)胞生長情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝再生終止階段的研究進(jìn)展[J]. 陸克,薛斌.  世界華人消化雜志. 2012(10)
[2]轉(zhuǎn)錄因子C/EBP β功能研究進(jìn)展[J]. 蔣旭鵬,潘曉琳,潘澤民.  中國公共衛(wèi)生. 2011(12)
[3]肝再生研究中的熱點(diǎn)問題[J]. 石毓君.  世界華人消化雜志. 2010(34)



本文編號：2927931