目的:通過建立大鼠高脂血癥重癥急性胰腺炎（Hyperlipidaemia severe acute pancreatitis,HAP）及重癥急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis,SAP）模型,觀察甘油三酯（TG）、白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、內(nèi)毒素（ET）的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察;通過髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體-1（triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1）基因在HAP及SAP大鼠胰腺、肺及空腸組織中的基因表達(dá),探討TREM-1基因在HAP發(fā)病機(jī)制中的作用,進(jìn)而為治療HAP提供新的分子靶點(diǎn)。方法:健康雄性Wistar大鼠60只,隨機(jī)分為四組,每組15只。A組:正常組;B組:急性重癥胰腺炎組;C組:高脂血癥組;D組:高脂血癥重癥急性胰腺炎組。每組按時(shí)間點(diǎn)（6h、12h、24h）不同又隨機(jī)分成三小組,每組5只大鼠。A組與B組以大鼠基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)2月,C組與D組以高脂飼料喂養(yǎng)2月,自由飲水,每日每只25g高脂飼料,每天下午再增加一次普通飼料喂養(yǎng)。重癥胰腺炎的制作... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TREM-1擴(kuò)增曲線

正常組（HE染色×100）

高脂血癥組（HE染色×100）


本文編號(hào)：2922903