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白細(xì)胞介素-17對(duì)肝星狀細(xì)胞的增殖及細(xì)胞周期的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-12-17 09:56
  [目的]研究白細(xì)胞介素-17是否能夠刺激肝星狀細(xì)胞增殖,并研究其對(duì)肝星狀細(xì)胞的細(xì)胞周期變化的影響。[方法]以體外培養(yǎng)的肝星狀細(xì)胞為研究對(duì)象,分別以200、400、600、800、1000μg/L(終濃度)的IL-17刺激,以不加IL-17的肝星狀細(xì)胞為空白對(duì)照組,將細(xì)胞接種于含不同濃度IL-17的1640培養(yǎng)液中,置于C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng),分別培養(yǎng)24,48,72 h,每日作細(xì)胞計(jì)數(shù),并繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HSC細(xì)胞,胰酶消化后制成細(xì)胞懸液,接種于96孔平底培養(yǎng)板上,培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后分別加入0、200、400、600、800、1000μg/L(終濃度)的IL-17,每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔,分別培養(yǎng)24、48、72 h后,加入MTT后用酶標(biāo)儀測(cè)吸光度值。將傳代的HSC接種于6孔培養(yǎng)板中,每組3復(fù)孔,同步化處理12h,然后使用1640培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),同時(shí)加入0、200、400、600、800、1000μg/L(終濃度)的IL-17,C02培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),分別于48h、72 h后取樣,收集細(xì)胞,碘化丙啶染色后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期。[結(jié)果]1.與空白對(duì)照組相比,不同濃度的IL-17... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
總結(jié)與展望
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述 以肝星狀細(xì)胞為靶標(biāo)治療肝臟纖維化的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間的發(fā)表學(xué)術(shù)論文目錄
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]IL-17對(duì)日本血吸蟲感染抗體及Th應(yīng)答的影響[J]. 溫小云,遲瑩,賀蕾,周莎,朱繼峰,張萃,劉豐,蘇川.  中國(guó)血吸蟲病防治雜志. 2009(05)
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[8]復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 趙景民,周光德,李文淑,王松山,孫艷玲,楊建法,潘登,張玲霞,郭順根,牛建昭,陳菊梅.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2004(07)
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本文編號(hào):2921845

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