目的:探討吡格列酮對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠肝損傷的保護(hù)作用及可能的機(jī)制。方法:72只健康雄性Sprague-Dawley大鼠,體重160-200g,隨機(jī)分為假手術(shù)組（C組）、重癥急性胰腺炎模型組（SAP組）和吡格列酮干預(yù)組（P1組、P2組）,每組18只。采用5%�；悄懰徕c（0.1ml/100g）逆行膽胰管內(nèi)加壓注射建立SAP模型。P組大鼠在術(shù)前2h腹腔內(nèi)注射吡格列酮（50mg/kgP1組、100mg/kgP2組）。分別于術(shù)后3、6、12h 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)采用腹主動(dòng)脈放血法將大鼠分批處死（每次每組6只）,取肝臟組織放于4%中性甲醛溶液固定行以下檢測(cè):①石蠟切片常規(guī)HE染色,進(jìn)行肝臟組織鏡下觀察;②免疫組化檢測(cè)肝臟組織中NF-κB p65和Caspase-3表達(dá),并觀察吡格列酮對(duì)上述各指標(biāo)的影響。結(jié)果:1、肝臟組織學(xué)鏡下病理評(píng)分變化:C組各時(shí)間點(diǎn)大鼠肝細(xì)胞形態(tài)大致正常,SAP組各時(shí)間點(diǎn)病理評(píng)分均明顯升高,在12h達(dá)到峰值,組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,與C組比較各時(shí)間點(diǎn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;P1、P2組評(píng)分變化趨勢(shì)同SAP組,同時(shí)間點(diǎn)相比較SAP組下降,其中6h... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑、藥品及配制
    2.3 主要儀器
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)分組
        2.4.2 模型的建立
        2.4.3 標(biāo)本采集和處理
        2.4.4 觀察指標(biāo)
        2.4.5 測(cè)定和檢測(cè)
        2.4.6 統(tǒng)計(jì)處理
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 肝臟組織病理學(xué)改變
    3.2 肝臟組織 NF-κB p65 的表達(dá)
    3.3 肝臟組織 Caspase-3 的表達(dá)
    3.4 肝組織中 NF-κB P65 與 Caspase-3 表達(dá)的相關(guān)性
第4章 討論
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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