目的通過建立二甲基亞硝胺(DMN)誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型,觀察大鼠肝纖維化形成過程中肝組織的病理及肝纖維化SSS計分變化,用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測腎素-血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)1型受體(AT1R)mRNA和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)mRNA表達在大鼠肝纖維化形成過程中的動態(tài)變化,探討桃核參術(shù)湯對DMN致大鼠肝纖維化的干預(yù)作用。 方法采用DMN誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型,給予大鼠1%的DMN(1ml/kg,1次／天,每周連續(xù)3天,共4周)腹腔注射。防治組同時用桃核參術(shù)湯干預(yù)治療。模型組和防治組在開始注射DMN后的第14天、第28天、第42天殺死動物,取肝組織備用。觀察各組大鼠肝組織病理學(xué)改變,計算大鼠肝組織肝纖維化SSS計分,并用RT-PCR法檢測AT1RmRNA和ACEmRNA表達變化。 結(jié)果造模4周后大鼠形成肝纖維化,6周后模型組大鼠肝組織損傷較4周時有所緩解。與模型組相比,防治組大鼠肝組織的纖維化程度均顯著改善,肝纖維化SSS計分顯著降低(P0.05),AT1RmRNA表達水平顯著降低(P0.05或P0.01),ACEmRNA表達水平顯著降低(P0.05)。 結(jié)論1.腹腔注射DMN溶液1ml/kg,1次／天,每周連續(xù)3天,共4周可以成功建立大鼠肝纖維化模型。2.桃核參術(shù)湯可以改善DMN大鼠肝組織的纖維化程度,降低DMN大鼠肝組織肝纖維化SSS計分。3.桃核參術(shù)湯可以降低AT1RmRNA、ACEmRNA表達。
【學(xué)位單位】：浙江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2010
【中圖分類】：R575.2;R285
【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
一、前言
二、實驗研究
    （一） 實驗材料與方法
        1. 實驗動物
        2. 實驗藥品
        3. 實驗器材
        4. 實驗方法
        5. 觀測指標(biāo)
        6. 統(tǒng)計學(xué)處理
    （二） 結(jié)果
        1. 一般情況
        2. 各組大鼠體重、肝重、脾重及肝重/體重、脾重/體重比值比較
        3. 各組大鼠肝組織病理學(xué)觀察及肝組織肝纖維化SSS計分結(jié)果比較
        4. 各組大鼠肝組織AT1RmRNA與ACEmRNA的表達變化
三、分析與討論
    （一） 肝纖維化模型的復(fù)制及評價
    （二） 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對RAS與肝纖維化關(guān)系的認識
        1. AngⅡ的來源及作用
        2. AngⅡ與HSC
        3. AngⅡ與ECM
        4. AngⅡ與肝纖維化的防治
    （三） 中醫(yī)學(xué)對肝纖維化的認識
        1. 病名的認識
        2. 病因病機的認識
        3. 中醫(yī)治則的認識
    （四） 桃核參術(shù)湯與肝纖維化
        1. 桃核參術(shù)湯方劑組成及古代文獻論述
        2. 桃核參術(shù)湯的配伍意義及功效
        3. 桃核參術(shù)湯相關(guān)組成中藥的現(xiàn)代藥理研究
        4. 桃核參術(shù)湯對DMN大鼠肝纖維化具有治療作用
        5. 桃核參術(shù)湯治療肝纖維化的作用機理
    （五） 小結(jié)
四、結(jié)論
五、參考文獻
附圖
致謝
文獻綜述
    參考文獻

【參考文獻】

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本文編號：2871984