目的：研究HMGB1在急性胰腺炎過度激活自噬信號(hào)LC3Ⅱ中的表達(dá)及意義,為臨床治療和探討急性胰腺炎的發(fā)生發(fā)展機(jī)制提供新的理論依據(jù)。 方法：健康SD雄性大鼠48只,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分兩組：假手術(shù)組(SO組)和急性胰腺炎組(ANP組)。ANP組按造模后Oh (n=4)、3h (n=8)、6h (n=8)、12h (n=8)、24h (n=8)隨機(jī)分成4個(gè)亞組；SO組按造模后3h (n=3)、6h (n=3)、12h(n=3)、24h (n=3)設(shè)立空白對(duì)照研究。5%牛黃膽酸鈉胰膽管逆行注射制作急性胰腺炎大鼠模型,對(duì)照組注射等量生理鹽水。Elisa法檢測血淀粉酶及HE染色病理組織學(xué)評(píng)分,確定急性胰腺炎造模成功；電鏡觀察自噬小體在急性胰腺炎胰腺腺泡細(xì)胞中的變化；采用Western blot法檢測胰腺組織中HMGB1、LC3Ⅱ因子的表達(dá)情況。 結(jié)果：急性胰腺炎造模成功,HMGB1在急性胰腺炎組(ANP組)Oh、3h、6h組無明顯變化(P0.05),在ANP組12h后明顯升高,且在24h后持續(xù)升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05); LC3II在急性胰腺炎組織中,隨著炎癥的加重與炎癥反應(yīng)時(shí)間的推移,表達(dá)持續(xù)增高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論： 1.HMGB1不同于早期炎癥因子,在急性胰腺炎胰腺組織炎癥發(fā)生發(fā)展的晚期才明顯表達(dá)增加； 2.HMGB1可能對(duì)自噬信號(hào)分子LC3Ⅱ在急性胰腺炎中的表達(dá)起到維持和促進(jìn)作用,從而促進(jìn)急性胰腺的病程進(jìn)展。
【學(xué)位單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2013
【中圖分類】：R576
【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
1 緒論
2 材料與方法
    2.1 儀器與試劑
        2.1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)分組
        2.2.2 急性胰腺炎動(dòng)物模型建立
        2.2.3 標(biāo)本收集
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 ELISA法檢測大鼠血清淀粉酶表達(dá)
        2.3.2 HE染色及組織病理學(xué)觀察評(píng)分
        2.3.3 電鏡觀察胰腺腺泡細(xì)胞自噬小體超微結(jié)構(gòu)
        2.3.4 Western blot檢測胰腺組織中HMGB1和LC3II蛋白的表達(dá)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒?br>    3.2 淀粉酶Elisa檢測結(jié)果
    3.3 病理組織學(xué)檢查及評(píng)分
    3.4 電鏡下觀察胰腺腺泡細(xì)胞中自噬小體超微結(jié)構(gòu)的變化
    3.5 Western blot檢測HMGB1和LC3II結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述1
    參考文獻(xiàn)
綜述2
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果目錄
致謝

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2827030