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不同時(shí)間的缺血預(yù)處理對(duì)大鼠肝硬化缺血再灌注損傷的保護(hù)作用

發(fā)布時(shí)間:2020-09-18 19:13
   目的: 探討在肝硬化時(shí),不同時(shí)間的缺血預(yù)處理(IPC)對(duì)缺血再灌注損傷(IR)的保護(hù)作用,以及取得最佳效果的預(yù)處理時(shí)間。 方法: 通過建立大鼠肝硬化模型,給予不同時(shí)間(5-10,8-10,10-10,15-10min)的IPC和I/R(30-30min),檢測血清學(xué)指標(biāo)ALT、AST、LDH及肝組織學(xué)指標(biāo)NO、MPO、MDA、SOD的變化;HE染色觀察肝臟組織病理學(xué)改變。 結(jié)果: 1.四氯化碳注射組所有大鼠肝臟均達(dá)到輕到中度以上肝硬化表現(xiàn)。普通飲食組所有大鼠無一例發(fā)生肝硬化改變。 2.在肝硬化組中,IPC-8-10min組血清學(xué)ALT、AST、LDH值及肝組織MDA、MPO值顯著低于肝硬化IR組及IPC15-10min組,而其SOD水平高。肝硬化組中, 8-10min的IPC組血清NO水平顯著高于肝硬化IR組及IPC15-10min組,但與正常對(duì)照組相比較,部分指標(biāo)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝硬化IPC-5-10min組部分指標(biāo)較肝硬化IR組及IPC-15-10min組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3.肝硬化組中8-10min、10-10min的IPC組肝臟的病理改變較其他組改變輕,以8-10min組效果最佳,15-10min IPC組的病理改變及炎性浸潤程度要明顯重于其他IPC組,而正常肝臟組較同條件下預(yù)處理的肝硬化組輕。 結(jié)論: 1、肝硬化加重了肝臟IR,可能與肝臟纖維化致細(xì)胞凋亡增加及膠質(zhì)細(xì)胞增加、正常肝細(xì)胞減少有關(guān)。 2、IPC對(duì)正常肝臟和肝硬化肝臟的IR均有保護(hù)作用。 3、IPC對(duì)肝硬化肝臟IR的保護(hù)機(jī)制可能與提高肝臟組織中NO水平及降低炎性細(xì)胞浸潤、提高組織抗氧化能力有關(guān)。 4、不同的IPC時(shí)間對(duì)肝硬化IR的保護(hù)效應(yīng)不同,本實(shí)驗(yàn)認(rèn)為施行8min的缺血和10min的再灌注的IPC對(duì)輕至中度肝硬化IR的保護(hù)作用最佳。
【學(xué)位單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2011
【中圖分類】:R575.2
【部分圖文】:

氯胺酮,腹腔注射


十二指腸韌帶,暴露肝門部,采用無損傷動(dòng)脈夾夾閉肝動(dòng)脈和門靜脈。根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組對(duì)肝臟進(jìn)行缺血預(yù)處理,再行全肝門阻斷30min后松開血管夾恢復(fù)血流,造成缺血再灌注模型,(各組大鼠處理方案如表1所示,手術(shù)步驟如圖1~4所示)。標(biāo)本采集:每組均在血流開放后1h、4h、24h各取6只大鼠經(jīng)下腔靜脈采血,分離血清(4000r/min,4℃,離心3min),于-80℃保存?zhèn)溆谩?4h時(shí)取肝臟組織標(biāo)本,約1×1×1cm大小,放置于標(biāo)

肝十二指腸韌帶,肝硬化,乙醇水


記好的凍存管中,于-80℃保存,另取一塊用甲醛保存以備HE染色觀察,取標(biāo)本后處死大鼠。表1:大鼠分組及手術(shù)處理一覽表缺血預(yù)處理組別只數(shù)飲水 名稱麻醉開腹缺血 再灌注缺血30min灌注30minA(非肝硬化組) 18 普通 I/R √ 未行預(yù)處理 √ √B(非肝硬化組) 18 普通 IPC-10-10min √ 10 min 10 min √ √C(肝硬化組) 18 10%乙醇水 I/R √ 未行預(yù)處理 √ √D(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-5-10min √ 5min 10 min √ √E(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-8-10min √ 8min 10 min √ √F(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-10-10min √ 10 min 10 min √ √G(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-15-10min √ 15 min 10 min √ √相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作圖

肝門部,乙醇水,肝硬化


E(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-8-10min √ 8min 10 min √ √F(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-10-10min √ 10 min 10 min √ √G(肝硬化組) 18 10%乙醇水 IPC-15-10min √ 15 min 10 min √ √相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作圖圖 1 氯胺酮腹腔注射麻醉 圖 2 游離肝十二指腸韌帶

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前8條

1 程向東,江獻(xiàn)川,彭承宏,劉穎斌,徐斌,彭淑牖;不同時(shí)限缺血預(yù)處理對(duì)硬化肝臟保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J];肝膽胰外科雜志;2002年03期

2 江勇,仇毓東,顧曉萍,朱新華,丁義濤;缺血預(yù)處理對(duì)大鼠肝移植受體的保護(hù)性作用[J];肝膽胰外科雜志;2004年03期

3 郭順根,戴敏,張瑋,謝艷爽;肝纖維化發(fā)生發(fā)展與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[J];中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志;2003年01期

4 朱興,戴朝六,淮明生,田大治,張旭,徐鋒,賈昌俊,崔凱,劉波;熱休克蛋白70對(duì)肝硬化大鼠肝臟缺血再灌注損傷保護(hù)作用的研究[J];消化外科;2002年02期

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7 李紹強(qiáng),梁力建,黃潔夫;依賴天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3的肝細(xì)胞凋亡在肝硬化大鼠肝缺血再灌注損傷中的作用[J];中國病理生理雜志;2001年06期

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 李芳芳;缺血預(yù)處理對(duì)大鼠脂肪肝缺血再灌注損傷的影響[D];浙江大學(xué);2004年



本文編號(hào):2822065

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