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實(shí)驗(yàn)性慢性結(jié)腸炎癥大鼠的內(nèi)臟感覺(jué)變化及帕羅西汀的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-09-15 08:29
   目的: 建立大鼠實(shí)驗(yàn)性慢性結(jié)腸炎癥模型。研究大鼠在結(jié)腸炎癥時(shí)的內(nèi)臟感覺(jué)變化。探討帕羅西汀對(duì)其內(nèi)臟感覺(jué)變化的影響及影響機(jī)制。 方法: 48只雄性SD大鼠隨機(jī)分為2組:甲組24只,用8%DSS溶液5天后再予飲用蒸餾水7天建立慢性結(jié)腸炎癥模型,模型成功后隨機(jī)分為: A組(12只)給予帕羅西汀2mg/Kg.d連續(xù)灌胃14天;B組(12只):不給予帕羅西汀。乙組24只:對(duì)照組,自由飲水12天,再分為C組(12只):給予帕羅西汀2mg/Kg.d連續(xù)灌胃14天;D組(12只):空白對(duì)照組。通過(guò)結(jié)腸內(nèi)置氣囊進(jìn)行結(jié)腸擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)(CRD),觀察大鼠腹肌收縮反射(AWR)評(píng)分。立即處死大鼠,免疫組化法觀察腰骶部脊髓Fos、SP、CGRP表達(dá)情況。 結(jié)果: B組在40mmHg、60mmHg、80mmHg時(shí)的AWR評(píng)分(2.416±0.515,3.083±0.515,3.75±0.452)較A組(1.333±0.492,2.00±0.739,2.917±0.669)和C組(1.167±0.718,2.417±0.996,3.333±0.492)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P㩳0.05),A組AWR評(píng)分(1.333±0.492,2.00±0.739,2.917±0.669)與C(1.0±0.426,1.917±0.515,3.167±0.577)組無(wú)顯著差異(P 0.05)。B組的Fos、SP、CGRP免疫組織化學(xué)染色平均灰度值(165.26±10.12,134.28±10.62,157.66±6.25)較A組(131.03±9.31,118.21±4.48,138.54±7.37)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P㩳0.05),A組的Fos、SP平均灰度值(131.03±9.31,118.21±4.48)與C組(126.52±11.48,120.82±8.92)無(wú)顯著差異(P 0.05),但A組的CGRP平均灰度值(138.54±7.37)較C組(118.67±5.68)有顯著差異(P㩳0.05)。C組AWR評(píng)分及Fos、SP、CGRP灰度值與D組無(wú)明顯差異(P 0.05)。 結(jié)論: 炎癥可增加大鼠結(jié)腸的內(nèi)臟敏感性,帕羅西汀可以降低慢性結(jié)腸炎癥的大鼠的內(nèi)臟敏感性作用,其機(jī)制可能通過(guò)抑制脊髓水平Fos、SP、CGRP信號(hào)傳遞有關(guān)。
【學(xué)位單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2007
【中圖分類】:R574.62
【部分圖文】:

組結(jié),大鼠


結(jié) 果一、動(dòng)物的一般情況本實(shí)驗(yàn) 48 只大鼠在建模的過(guò)程中均無(wú)死亡。有使用 DSS 進(jìn)行結(jié)腸炎癥造模的大鼠(甲組),在第 3 天出現(xiàn)進(jìn)食減少,第 5 天均出現(xiàn)體重下降,排稀便,部分大鼠可見(jiàn)血便,停止飲用 DSS 后,大鼠進(jìn)食恢復(fù),血便停止,但仍有部分大鼠繼續(xù)排稀便。第 12 天開(kāi)始進(jìn)行帕羅西汀藥物干預(yù)(A 組),大鼠大便性狀進(jìn)一步好轉(zhuǎn),體重亦恢復(fù),致藥物干預(yù)結(jié)束時(shí),大鼠無(wú)再排稀便。未進(jìn)行藥物干預(yù)組(B組),其進(jìn)食、體重、大便性狀也有好轉(zhuǎn),但相對(duì)較 A 組緩慢。未使用 DSS 造模的大鼠(乙組)在整個(gè)過(guò)程中無(wú)進(jìn)食減少、稀便、血便,體重有增加。結(jié)腸擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,處死大鼠,取遠(yuǎn)端結(jié)腸(距肛門 4~6cm)進(jìn)行 HE 染色, B 組的粘膜上皮正常結(jié)構(gòu)破壞,腺體萎縮,結(jié)腸肉芽組織增生,粘膜及粘膜下層見(jiàn)淋巴細(xì)胞等慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),證實(shí)為結(jié)腸慢性炎癥。A、C、D 組結(jié)腸粘膜完整,粘膜上皮完整、連續(xù),腺體排列規(guī)則、結(jié)構(gòu)清楚。(圖 1~4)

組結(jié),大鼠


結(jié) 果一、動(dòng)物的一般情況本實(shí)驗(yàn) 48 只大鼠在建模的過(guò)程中均無(wú)死亡。有使用 DSS 進(jìn)行結(jié)腸炎癥造模的大鼠(甲組),在第 3 天出現(xiàn)進(jìn)食減少,第 5 天均出現(xiàn)體重下降,排稀便,部分大鼠可見(jiàn)血便,停止飲用 DSS 后,大鼠進(jìn)食恢復(fù),血便停止,但仍有部分大鼠繼續(xù)排稀便。第 12 天開(kāi)始進(jìn)行帕羅西汀藥物干預(yù)(A 組),大鼠大便性狀進(jìn)一步好轉(zhuǎn),體重亦恢復(fù),致藥物干預(yù)結(jié)束時(shí),大鼠無(wú)再排稀便。未進(jìn)行藥物干預(yù)組(B組),其進(jìn)食、體重、大便性狀也有好轉(zhuǎn),但相對(duì)較 A 組緩慢。未使用 DSS 造模的大鼠(乙組)在整個(gè)過(guò)程中無(wú)進(jìn)食減少、稀便、血便,體重有增加。結(jié)腸擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,處死大鼠,取遠(yuǎn)端結(jié)腸(距肛門 4~6cm)進(jìn)行 HE 染色, B 組的粘膜上皮正常結(jié)構(gòu)破壞,腺體萎縮,結(jié)腸肉芽組織增生,粘膜及粘膜下層見(jiàn)淋巴細(xì)胞等慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),證實(shí)為結(jié)腸慢性炎癥。A、C、D 組結(jié)腸粘膜完整,粘膜上皮完整、連續(xù),腺體排列規(guī)則、結(jié)構(gòu)清楚。(圖 1~4)

組結(jié),結(jié)腸


的大鼠(乙組)在整個(gè)過(guò)程中無(wú)進(jìn)食減少、稀便、血便,體重有增加。結(jié)腸擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,處死大鼠,取遠(yuǎn)端結(jié)腸(距肛門 4~6cm)進(jìn)行 HE 染色, B 組的粘膜上皮正常結(jié)構(gòu)破壞,腺體萎縮,結(jié)腸肉芽組織增生,粘膜及粘膜下層見(jiàn)淋巴細(xì)胞等慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),證實(shí)為結(jié)腸慢性炎癥。A、C、D 組結(jié)腸粘膜完整,粘膜上皮完整、連續(xù),腺體排列規(guī)則、結(jié)構(gòu)清楚。(圖 1~4)圖 1 A 組結(jié)腸×100 圖 2 B 組結(jié)腸×100

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