【目的】 IL-17不僅介導(dǎo)放大炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病，變應(yīng)性疾病，近年來也被證實(shí)為促纖維化細(xì)胞因子。IL-17在纖維化性疾病中發(fā)揮著重要作用，如肺纖維化，系統(tǒng)性硬化，心纖維化等。但國(guó)內(nèi)外對(duì)于IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的研究及報(bào)道目前涉及甚少。本實(shí)驗(yàn)旨在通過收集臨床血吸蟲病患者病例及建立Balb/c小鼠血吸蟲病肝纖維化模型，研究IL-17在血吸蟲病肝纖維化中的表達(dá)狀況，探索IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的相關(guān)關(guān)系，以求尋找治療血吸蟲病肝纖維化的另一有效靶點(diǎn)。 【方法】 1.收集2009年～2011年間同濟(jì)醫(yī)院感染科門診及其住院部的血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標(biāo)本及其一般臨床資料（20例）；另收集病理上證實(shí)未發(fā)生肝纖維化者（5例）。HE染色和Masson染色分別觀察肝組織病理特點(diǎn)和膠原纖維沉積狀況。免疫組織化學(xué)法和Real-time PCR法分別檢測(cè)肝組織中IL-17的表達(dá)情況。 2.建立Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型：采用Balb/c小鼠，經(jīng)腹部皮膚感染血吸蟲尾蚴，成功建立血吸蟲病肝纖維化動(dòng)物模型，分別于感染后第4W、第6W、第8W、第10W、第12W，取小鼠肝臟，肝組織福爾馬林固定行石蠟切片通過HE染色、Masson染色分別觀察肝組織病理學(xué)特點(diǎn)和膠原沉積情況，免疫組織化學(xué)法和Real-time PCR法檢測(cè)IL-17的表達(dá)情況。 【結(jié)果】 1.血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標(biāo)本與無纖維化對(duì)照組肝穿標(biāo)本相比，在血吸蟲病肝纖維化發(fā)展過程中IL-17及膠原纖維表達(dá)增多，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。IL-17主要分布于蟲卵肉芽腫周圍及匯管區(qū)的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)部位。 2.在Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型中，感染模型組IL-17在第6W、8W、10W、12W表達(dá)上調(diào)，且在第8W達(dá)到高峰，第8周與正常對(duì)照組相比，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），IL-17陽(yáng)性表達(dá)主要分布于血吸蟲蟲卵肉芽腫周圍、匯管區(qū)及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)部位。 【結(jié)論】 IL-17在實(shí)驗(yàn)性血吸蟲病肝纖維化模型和臨床血吸蟲病肝纖維化患者的肝組織中均有高于對(duì)照組的表達(dá)，IL-17的表達(dá)多分布于血吸蟲蟲卵肉芽腫周圍、匯管區(qū)及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)部位，提示IL-17的高表達(dá)與血吸蟲蟲卵肉芽腫的病理免疫有著相關(guān)關(guān)系，推斷IL-17在血吸蟲肝纖維化中發(fā)揮著重要作用。
【學(xué)位單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2012
【中圖分類】：R532.2;R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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2 陳士俊;杜文軍;刑直直;徐燕;徐可樹;;Th細(xì)胞相關(guān)因子在慢性HBV感染患者中的表達(dá)及Th17與肝炎肝纖維化關(guān)系的研究[J];山東醫(yī)藥;2008年20期

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本文編號(hào)：2812683