發(fā)布時間：2020-08-25 02:09

【摘要】：目的:研究L-Arg 對大鼠肝臟缺血再灌注(I/R)損傷的影響。方法:將大鼠制成部分肝臟I/R 模型,缺血前30 分鐘靜脈給予NS、L-Arg 或L-NNA。實驗分為5 組,Sham 組(假手術(shù)組,n=6)僅進行麻醉和剖腹、顯露肝門;NS 組(生理鹽水組,n=36)靜脈給予NS 2ml/kg;ARG組(L-精氨酸組,n=36)靜脈給予L-Arg 200mg/kg;NNA組(L-硝基精氨酸組,n=36)靜脈給予L-NNA 20mg/kg;A+N 組(ARG+NNA,n=36)靜脈給予L-Arg 200mg/kg 后靜推L-NNA 20mg/kg。然后按缺血前、再灌注后1、3、6、24、48 小時再分成6 個小組(n=6),實驗開始后分別于上述時點處死一個小組大鼠,取材。檢測血清ALT、AST、NO 、ET、TNF-α、HA 含量;膽汁流速;組織PMNs、肝臟損傷評分;I/R 前后的中央靜脈管徑及肝血竇開放數(shù)量以及再灌注48 小時HSP70 的表達情況。結(jié)果:補充L-Arg 組血清ALT、AST 、ET、TNF-α、HA 含量明顯下降;NO含量明顯升高;膽汁流速恢復(fù)快;組織PMNs 浸潤少、肝臟損傷評分低;中央靜脈管徑收縮不顯著,肝血竇開放數(shù)量多;肝臟HSP70 大量表達。結(jié)論:NO 參與了肝臟I/R損傷過程,適量地補充外源性L-Arg 可以改善肝臟微循環(huán),誘導(dǎo)肝臟HSP70 表達,對肝臟I/R 損傷有一定的保護作用。 創(chuàng)新點:系統(tǒng)地觀察了I/R 大鼠肝臟微循環(huán)的變化;L-Arg 誘導(dǎo)肝臟HSP70 表達在國內(nèi)文獻尚未見報道。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2003
【分類號】：R575
【圖文】：

NO代謝[15]

圖 3-1 大鼠肝臟 HSP70 的表達四、肝臟組織學(xué)改變檢查方法同前。再灌注后 48 小時各組組織學(xué)上較再小時損傷加重。其中，最重者為 NNA 組和 NS 組，肝組灶性變性和壞死，肝板斷裂，PMNs 浸潤重，ARG 和 A輕，僅見肝竇輕度充血、水腫、變性和肝竇紊亂。（圖 33-4，3-5）。1. PMNsSham 組 PMNs 為 18.3±1.0（個/1000×）。 再灌注NNA 組 PMNs 浸潤最顯著，為 56.5±2.8 個/1000×，明

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本文編號：2803126