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基于microRNA的RNA干擾抗乙型肝炎病毒的實驗研究

發(fā)布時間:2020-07-31 14:46
【摘要】: 乙肝病毒感染是危害極大的全球性公共衛(wèi)生問題,全世界約3.5億感染者,每年死于乙肝及其并發(fā)癥的人數(shù)超過100萬人,目前仍缺乏有效的治療藥物。 RNA干擾技術的應用使人們在抗病毒治療領域有了新的發(fā)現(xiàn),現(xiàn)已顯示出潛在的應用前景。microRNA在小分子RNA研究中扮演著重要角色,可以通過與靶mRNA完全互補產(chǎn)生特異性切割或與3’UTR區(qū)非特異互補而使翻譯過程受到抑制,從而達到沉默靶基因的目的。 本研究利用RNA pol II啟動子產(chǎn)生的miR155框架體系,構建針對HBV S區(qū),X區(qū)的內(nèi)源性miRNA,并經(jīng)分子克隆方法產(chǎn)生針對S區(qū)的雙靶點串聯(lián)表達載體,體外轉染hepG2.2.15細胞,結果表明對HBV的復制與表達均顯示抑制作用。為體內(nèi)研究奠定了基礎。
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2009
【分類號】:R512.62
【圖文】:

作用機制,轉錄后,核苷,靶標


圖 1 microRNA 的生成和作用機制1 microRNA biogenesis and two mechanisms involved in gene expresRNA 和 siRNA 的關系RNA 與 siRNA 的共同點:)MiRNA 和 siRNA 都是由 22 個左右的核苷組成;)它們都是 Dicer 酶的產(chǎn)物;)它們在起干擾、調(diào)節(jié)作用時都會和 RISC 復合體結合;)它們都可以在轉錄后和翻譯水平干擾以抑制靶標基因的翻譯;兩者之間的主要差異:見表 1

序列,序列,靶向,寡核苷酸


靶向HBVS區(qū)的寡核苷酸序列

序列,靶向,寡核苷酸,序列


圖 1 靶向 HBVS 區(qū)的寡核苷酸序列Fig.1 oligonucleotide sequence of targeting HBV S domain

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