【摘要】： 乙肝病毒感染是危害極大的全球性公共衛(wèi)生問題,全世界約3.5億感染者,每年死于乙肝及其并發(fā)癥的人數(shù)超過100萬人,目前仍缺乏有效的治療藥物。 RNA干擾技術(shù)的應(yīng)用使人們?cè)诳共《局委燁I(lǐng)域有了新的發(fā)現(xiàn),現(xiàn)已顯示出潛在的應(yīng)用前景。microRNA在小分子RNA研究中扮演著重要角色,可以通過與靶mRNA完全互補(bǔ)產(chǎn)生特異性切割或與3’UTR區(qū)非特異互補(bǔ)而使翻譯過程受到抑制,從而達(dá)到沉默靶基因的目的。 本研究利用RNA pol II啟動(dòng)子產(chǎn)生的miR155框架體系,構(gòu)建針對(duì)HBV S區(qū),X區(qū)的內(nèi)源性miRNA,并經(jīng)分子克隆方法產(chǎn)生針對(duì)S區(qū)的雙靶點(diǎn)串聯(lián)表達(dá)載體,體外轉(zhuǎn)染hepG2.2.15細(xì)胞,結(jié)果表明對(duì)HBV的復(fù)制與表達(dá)均顯示抑制作用。為體內(nèi)研究奠定了基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號(hào)】：R512.62
【圖文】：

圖 1 microRNA 的生成和作用機(jī)制1 microRNA biogenesis and two mechanisms involved in gene expresRNA 和 siRNA 的關(guān)系RNA 與 siRNA 的共同點(diǎn)：）MiRNA 和 siRNA 都是由 22 個(gè)左右的核苷組成；）它們都是 Dicer 酶的產(chǎn)物；）它們?cè)谄鸶蓴_、調(diào)節(jié)作用時(shí)都會(huì)和 RISC 復(fù)合體結(jié)合；）它們都可以在轉(zhuǎn)錄后和翻譯水平干擾以抑制靶標(biāo)基因的翻譯；兩者之間的主要差異：見表 1

靶向HBVS區(qū)的寡核苷酸序列

圖 1 靶向 HBVS 區(qū)的寡核苷酸序列Fig.1 oligonucleotide sequence of targeting HBV S domain

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本文編號(hào)：2776616