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維生素D受體基因多態(tài)性與酒精性肝病相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-07-24 17:59
【摘要】: 目的:探討維生素D受體(Vitamin D Receptor,VDR)基因多態(tài)性與酒精性肝病易感性之間的相關(guān)性,期望為酒精性肝病的防治工作提供分子生物學(xué)依據(jù)。方法:采用病例對(duì)照研究和分子生物學(xué)相結(jié)合的方法,應(yīng)用半巢式聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng).限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(semi-nested PCR-RFLP)技術(shù)檢測(cè)50例酒精性肝病患者和72例健康志愿者VDR多態(tài)性的基因型,并比較甘肅漢族人群和酒精性肝病患者之間VDR基因多態(tài)性、基因型頻率、等位基因頻率的差異與酒精性肝病相關(guān)性的分析。 結(jié)果:采用PCR-RFLP技術(shù)共檢出3種VDR基因型,BB、Bb、bb。經(jīng)Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)兩組的等位基因分布符合此遺傳平衡定律。BB、Bb、bb基因型在病例組和對(duì)照組中的分布頻率分別為8.0%、12.0%、80.0%和26.4%、13.9%、59.7%。B、b等位基因在病例組和對(duì)照組中的分布頻率分別為14.0%、86.0%和33.3%、66.7%;兩組相比較,病例組bb基因型頻率顯著高于對(duì)照組(x~2=7.16,P=0.028,OR=2.698、95%CI:1.167~6.235);b等位基因的頻率病例組顯著高于對(duì)照組(x~2=11.64,P=0.001,OR=3.071、95%CI:1.583~3.958)。通過(guò)多因素非條件Logistic回歸模型,發(fā)現(xiàn)攜帶bb基因型的個(gè)體暴露于酒精后容易發(fā)展成酒精性肝病,bb基因型可能是酒精性肝病發(fā)生的一種易患基因型(OR=2.272,OR 95%CI:0.971~5.318)。 結(jié)論:維生素D受體基因Bsml酶切位點(diǎn)基因型與酒精性肝病之間存在相關(guān)性,bb基因型可能是酒精性肝病發(fā)生的一種易患基因型。
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號(hào)】:R575
【圖文】:

電泳圖,等位基因,電泳圖,基因型頻率


病例組對(duì)照組合計(jì)口尺好%CI尸 0.028 1225072基因型頻率xZ二7.16,表2等位基因分布 4(8.0)6(19(26.4)10(23(18.9)16( 31.6671 7.983~125.6180.516 0.0010q=2,P=0.028,P<等位基因頻率(%)bB口尺86(86.0)96(66.7)182(74.6)14(14.0)48(33.3)72(25.4) 3.071 等位基因xZ二11.64,q=1,尸二a口01,尸吼 M123456

酶切電泳,產(chǎn)物,多因素,基因型


圖2半巢式PCR產(chǎn)物酶切電泳圖 M:5:bb基因型;4:Bb基因型2.遺傳學(xué)Hardy一weinberg平衡檢驗(yàn)對(duì)病例組和對(duì)照組的VDR基因型分布Hardy一weinberg遺傳平衡定律。3.多因素非條件助gisti。回歸通過(guò)建立多因素非條件助gistic回歸模型,肝病有關(guān)的危險(xiǎn)因素,P<0.10,有統(tǒng)計(jì)學(xué)有三個(gè),它們分別是飲酒狀況、基因型、表3多因素非條件Logistic回歸模型中各研究因素名稱變量名賦值說(shuō)明年齡Xl<45=1,

電泳圖,酶切電泳,產(chǎn)物,電泳圖


半巢式尸CR產(chǎn)物酶切電泳圖M:D

【參考文獻(xiàn)】

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