【摘要】： 目的:研究大鼠在腸道低度炎癥時的內(nèi)臟感覺變化。通過對“腹壁肌電、血中IL-6濃度、結(jié)腸粘膜中5-羥色胺和5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白的變化”的對比,檢測以雙歧桿菌為主的三聯(lián)活菌制劑(培菲康)和左氧氟沙星在腸道低度炎癥中的治療作用,探討不同藥物對腸道低度炎癥的療效。 方法:48只SD大鼠按照2:1隨機分為2組,即:(1)正常對照組(D組):16只,在整個實驗過程中自由飲用無菌蒸餾水,在第7天和第14天分別隨機頸椎脫臼處死8只。(2)模型組:32只,予以1.5%葡聚糖硫酸鈉(dextran solidum sulfate DSS)溶液自由飲用7天,7天后沒有動物死亡,隨機取8只頸椎脫臼處死,其余24只大鼠再隨機分為A、B、C 3組,每組8只,同時分別給予相應(yīng)的處理:A組給予溶解達飽和的培菲康溶液(107CFU)灌胃治療7天;B組給予溶解達飽和的左氧氟沙星溶液25mg/Kg灌胃治療7天;C組給與同等量無菌蒸餾水灌胃7天。在實驗的第7和14天A、B、C、D組測腹壁肌電、取靜脈血、取新鮮大便,靜脈血離心后用ELISA法測IL-6的量,大便稱重后干燥,稱大便含水量。實驗第7天處死的大鼠取近端和遠端結(jié)腸,常規(guī)固定包埋后HE染色,高倍鏡下炎癥評分,第14天處死的大鼠取近端和遠端結(jié)腸,常規(guī)包埋后,用于HE染色(炎癥評分)和免疫組化(檢測5-HT、SERT表達)。 結(jié)果: (1).大便含水量:除C、D兩組第二次測量數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),余各組間、組內(nèi)處理前后兩兩比較均無統(tǒng)計學(xué)差異。 (2).病理評分:造模后:模型組與正常組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。治療后:A、B、C、D四組兩兩比較,除C、D兩組有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),其余均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 (3).腹壁肌電:治療后:①A組、B組、D組與C組在20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg時的腹壁肌電幅值和放電次數(shù)比較,除A、C兩組在60mmHg時放電次數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異,其余均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。②A組、B組和D組在各壓力時的腹壁肌電幅值和放電次數(shù)兩兩比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。前后對比:①A組治療前后在20mmHg、40mmHg時腹壁肌電幅值和放電次數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),在60mmHg、80mmHg時的腹壁肌電幅值和放電次數(shù)比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);②B組治療前后分別在40mmHg、60mmHg、80mmHg壓力的腹壁肌電幅值和放電次數(shù)比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);③C組前后兩次在各壓力時的腹壁肌電幅值和放電次數(shù)比較(除在20mmHg壓力時幅值和60mmHg壓力時放電次數(shù)有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05))均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。④D組前后兩次在各壓力下幅值和放電次數(shù)比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 (4).IL-6:治療后:①A組、B組、D組與C組血清中IL-6濃度比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),②A組、B組、D組血清中IL-6濃度兩兩比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。前后對比:A組、B組治療前后IL-6濃度比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),C組和D組前后兩次IL-6濃度比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 (5).5-HT和SERT的免疫組化: A、B、D組與C組灰度值比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),A、B、D三組灰度值兩兩比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 結(jié)論:腸道低度炎癥可增加大鼠結(jié)腸的內(nèi)臟敏感性和促炎因子水平,左氧氟沙星和培菲康均可以降低腸道低度炎癥大鼠的內(nèi)臟敏感性、促炎因子水平和結(jié)腸組織炎癥評分。
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R574.62
【圖文】：

球囊末端距離肛門 1cm 時固定，然后將導(dǎo)管另一端與三通管一個接口連接，三通管另兩個接口分別與去除袖帶的水銀血壓計和 20ml 注射器連接。打開 RM6240 生理信號記錄儀，在生物電記錄模式，設(shè)置參數(shù)：掃描速度：200ms/div,靈敏度：200μV，時間常數(shù)：0.001s，濾波頻率：3kHZ。⑶ 大鼠蘇醒后適應(yīng) 30min，待腹壁肌電圖平穩(wěn)后記錄 30 秒基礎(chǔ)值，然后分別用注射器向球囊內(nèi)注入氣體至 20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力，進行直腸擴張，每次膨脹持續(xù) 1min，記錄 1min 內(nèi)腹壁放電幅值和放電次數(shù)，每次擴張結(jié)束時，將空氣回抽，檢測球囊有無漏氣，不同壓力測量時間隔 30min。⑷ 分別取基礎(chǔ)值、20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力下 10 個幅值和放電次數(shù)數(shù)值，取其平均值，然后將 20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力下平均值減去基礎(chǔ)值，即各個壓力下幅值和放電次數(shù)數(shù)值。⑸ 腹壁肌電幅值和放電次數(shù)評價腸道敏感性：其幅值越高、放電次數(shù)越多，腸道敏感性越高，相反，其幅值越低、放電次數(shù)越少，腸道敏感性也就越低。

球囊末端距離肛門 1cm 時固定，然后將導(dǎo)管另一端與三通管一個接口連接，三通管另兩個接口分別與去除袖帶的水銀血壓計和 20ml 注射器連接。打開 RM6240 生理信號記錄儀，在生物電記錄模式，設(shè)置參數(shù)：掃描速度：200ms/div,靈敏度：200μV，時間常數(shù)：0.001s，濾波頻率：3kHZ。⑶ 大鼠蘇醒后適應(yīng) 30min，待腹壁肌電圖平穩(wěn)后記錄 30 秒基礎(chǔ)值，然后分別用注射器向球囊內(nèi)注入氣體至 20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力，進行直腸擴張，每次膨脹持續(xù) 1min，記錄 1min 內(nèi)腹壁放電幅值和放電次數(shù)，每次擴張結(jié)束時，將空氣回抽，檢測球囊有無漏氣，不同壓力測量時間隔 30min。⑷ 分別取基礎(chǔ)值、20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力下 10 個幅值和放電次數(shù)數(shù)值，取其平均值，然后將 20mmHg、40mmHg、60mmHg、80mmHg 壓力下平均值減去基礎(chǔ)值，即各個壓力下幅值和放電次數(shù)數(shù)值。⑸ 腹壁肌電幅值和放電次數(shù)評價腸道敏感性：其幅值越高、放電次數(shù)越多，腸道敏感性越高，相反，其幅值越低、放電次數(shù)越少，腸道敏感性也就越低。

正常組×100

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前7條

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5 陳祺,陳e

本文編號：2752561