蒙古族HLA-DRB1基因多態(tài)性與慢性乙型肝炎病毒感染的相關(guān)性研究
發(fā)布時(shí)間:2020-07-08 15:13
【摘要】:目的本課題旨在通過(guò)對(duì)內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族健康人群,非活動(dòng)性HBsAg攜帶人群和慢性乙肝患者人群HLA-DRB1等位基因的研究,觀察HLA-DRB1等位基因與HBV感染慢性化的相關(guān)性,為蒙古族人群慢性乙型肝炎的預(yù)防、疾病發(fā)展結(jié)局預(yù)測(cè)及治療性疫苗的研發(fā)提供理論依據(jù)。方法所有研究對(duì)象選自2009年1月至2010年10月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院感染科就診的住院、門診病人及健康體檢中心體檢人群,均為蒙古族,無(wú)血緣關(guān)系(診斷均符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)聯(lián)合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),符合入組標(biāo)準(zhǔn)的共180例)。將所選的研究對(duì)象進(jìn)行生化,肝臟B超和HBV-M(ELISA法)檢測(cè)后,分為健康對(duì)照組,非活動(dòng)性的HBsAg攜帶組和慢性乙肝組三組,每組各60例。再通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量(Real-time)PCR對(duì)慢性乙肝組進(jìn)行HBV DNA絕對(duì)定量檢測(cè),分為HBV高復(fù)制組,HBV低復(fù)制組。收集所有研究對(duì)象的靜脈血,分離淋巴細(xì)胞并提取其DNA,利用PCR-SSP法擴(kuò)增HLA-DRB111個(gè)等位基因,瓊脂糖凝膠電泳顯示擴(kuò)增結(jié)果。采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,慢乙肝組、非活動(dòng)性HBsAg攜帶組與健康對(duì)照組之間進(jìn)行逐個(gè)等位基因的比較,兩組間等位基因分布的差異用卡方檢驗(yàn),計(jì)算χ~2值,按Fisher法求精確P值。相關(guān)疾病的基因型等位基因風(fēng)險(xiǎn)率以相對(duì)危險(xiǎn)系數(shù)OR表示。結(jié)果內(nèi)蒙古地區(qū)健康蒙古族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(15.8%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.7%)最為常見(jiàn);非活動(dòng)性HBsAg攜帶組與健康對(duì)照組比較,HLA-DRB1等位基因頻率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;慢乙肝組HLA-DRB1*03等位基因頻率(10.8%)明顯高于健康對(duì)照組(4.2%),(OR=2.78;P0.05);HLA-DRB1*07等位基因頻率慢乙肝組(17.5%)明顯高于健康對(duì)照組(9.2%),(OR=2.10;P0.05);DRB1*07基因位點(diǎn)在HBV高復(fù)制狀態(tài)多見(jiàn)(OR=2.25;P0.05)。結(jié)論該研究提示HLA-Ⅱ類基因與HBV感染慢性化有關(guān)聯(lián)。HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07與內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族人HBV感染后的慢性化相關(guān)聯(lián)。蒙古族人群HBV感染的易感基因可能為HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*07,抗性基因可能為DRB1*04,為進(jìn)行蒙古族人群慢性乙型肝炎的預(yù)防、疾病發(fā)展結(jié)局預(yù)測(cè)及治療性疫苗的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】:內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R512.62
【圖文】:
特異的熒光探針Real-timePCR原理圖
扣除熒光后基線圖
圖 3 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖 4 樣品的溶解曲線PCR 及瓊脂糖凝膠電泳為三個(gè)組中各一個(gè)樣品的瓊脂糖凝膠電泳圖,點(diǎn)樣順序?yàn)?M.100bp .DRB1*01(168bp); 2.DRB1*15/16(259bp); 3.DRB1*03(222bp)4(262bp); 5. DRB1*11(179bp); 6. DRB1*12(163bp); 7.
本文編號(hào):2746703
【學(xué)位授予單位】:內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號(hào)】:R512.62
【圖文】:
特異的熒光探針Real-timePCR原理圖
扣除熒光后基線圖
圖 3 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖 4 樣品的溶解曲線PCR 及瓊脂糖凝膠電泳為三個(gè)組中各一個(gè)樣品的瓊脂糖凝膠電泳圖,點(diǎn)樣順序?yàn)?M.100bp .DRB1*01(168bp); 2.DRB1*15/16(259bp); 3.DRB1*03(222bp)4(262bp); 5. DRB1*11(179bp); 6. DRB1*12(163bp); 7.
【參考文獻(xiàn)】
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1 劉建平,林輝,宋建勇;乙型肝炎病毒感染者HLADRB基因分型及其相關(guān)性研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2000年04期
2 袁俊華,崔萌,孫成剛,于會(huì)莉;HLA-DRB~*1201/~*1501與HBV感染不同狀態(tài)的相關(guān)性[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2005年05期
3 韓永年,楊金龍,鄭水根,湯群,游龍英,張工梁,楊影;人類白細(xì)胞抗原Ⅱ基因?qū)σ倚透窝撞《疽赘行院透蓴_素抗病毒治療的影響[J];上海醫(yī)學(xué);2004年06期
本文編號(hào):2746703
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