自體脂肪間充質干細胞移植治療晚期肝病的實驗研究
發(fā)布時間:2020-06-27 08:08
【摘要】: 肝炎、肝硬化在我國為常見肝臟疾病,晚期多廣泛累及肝臟實質細胞,導致肝功能紊亂并最終造成肝功能衰竭。肝組織再生能力下降是晚期肝病的重要特征,也是導致各種臨床癥狀的關鍵因素。隨著近年來組織工程研究的進展,干細胞移植治療晚期肝病已經(jīng)成為最具前景的發(fā)展方向。繼骨髓間充質干細胞之后,脂肪源性間充質干細胞(ADSCs)成為當今干細胞研究領域的又一熱點并有望成為優(yōu)秀的組織工程的自體種子細胞。因此本研究選擇脂肪間充質干細胞作為研究對象,在相關的實驗室及臨床應用方面進行了初步探索。 本研究首先對成體脂肪間充質干細胞進行了體外培養(yǎng)及誘導分化研究,;其次在大鼠肝硬化動物模型基礎上進行了經(jīng)肝動脈和門靜脈途徑進行脂肪間充質干細胞移植的對比研究;在上述實驗研究的基礎上,進行了小樣本的自體脂肪間充質干細胞治療晚期肝病的初步臨床應用研究。 上述的實驗室和臨床研究結果顯示:自脂肪組織內可提取足夠數(shù)量的間充質成體干細胞,并可在體外獲得穩(wěn)定可靠的擴增;在體外誘導條件下,脂肪源性間充質干細胞具有定向分化為具有類肝細胞特征功能細胞的分化潛能;經(jīng)肝動脈和經(jīng)門靜脈途徑進行干細胞肝內移植可獲得近似的移植效果,但結合肝臟血供特點及臨床應用現(xiàn)狀,經(jīng)肝動脈途徑更具可行性;經(jīng)肝動脈途徑、以血管介入技術進行自體脂肪間充質干細胞移植,不僅可以理想實現(xiàn)干細胞的肝臟靶向移植,而且技術成熟可靠、簡便易行,在細胞移植領域具有廣闊的應用前景。
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2007
【分類號】:R575
【圖文】:
30圖1 脂肪源性間充質干細胞原代培養(yǎng)(x100) 圖2 脂肪源性間充質干細胞傳代培養(yǎng)第三代(x100)2.2 細胞生長曲線培養(yǎng)基內的脂肪間充質細胞數(shù)量逐漸增多, 第7天左右進入指數(shù)增長期, 第12天左右到達平臺期( 見圖3)。2.3 脂肪間充質干細胞免疫組化鑒定圖3 脂肪源性間充質干細胞生長曲線對傳代培養(yǎng)第三代的脂肪間充質干細胞進行免疫組化鑒定,顯示約90%培養(yǎng)細胞的胞漿內可見紅色熒光,即CD44抗原陽性表達(見圖4)。
30圖1 脂肪源性間充質干細胞原代培養(yǎng)(x100) 圖2 脂肪源性間充質干細胞傳代培養(yǎng)第三代(x100)2.2 細胞生長曲線培養(yǎng)基內的脂肪間充質細胞數(shù)量逐漸增多, 第7天左右進入指數(shù)增長期, 第12天左右到達平臺期( 見圖3)。2.3 脂肪間充質干細胞免疫組化鑒定圖3 脂肪源性間充質干細胞生長曲線對傳代培養(yǎng)第三代的脂肪間充質干細胞進行免疫組化鑒定,顯示約90%培養(yǎng)細胞的胞漿內可見紅色熒光,即CD44抗原陽性表達(見圖4)。
本文編號:2731561
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2007
【分類號】:R575
【圖文】:
30圖1 脂肪源性間充質干細胞原代培養(yǎng)(x100) 圖2 脂肪源性間充質干細胞傳代培養(yǎng)第三代(x100)2.2 細胞生長曲線培養(yǎng)基內的脂肪間充質細胞數(shù)量逐漸增多, 第7天左右進入指數(shù)增長期, 第12天左右到達平臺期( 見圖3)。2.3 脂肪間充質干細胞免疫組化鑒定圖3 脂肪源性間充質干細胞生長曲線對傳代培養(yǎng)第三代的脂肪間充質干細胞進行免疫組化鑒定,顯示約90%培養(yǎng)細胞的胞漿內可見紅色熒光,即CD44抗原陽性表達(見圖4)。
30圖1 脂肪源性間充質干細胞原代培養(yǎng)(x100) 圖2 脂肪源性間充質干細胞傳代培養(yǎng)第三代(x100)2.2 細胞生長曲線培養(yǎng)基內的脂肪間充質細胞數(shù)量逐漸增多, 第7天左右進入指數(shù)增長期, 第12天左右到達平臺期( 見圖3)。2.3 脂肪間充質干細胞免疫組化鑒定圖3 脂肪源性間充質干細胞生長曲線對傳代培養(yǎng)第三代的脂肪間充質干細胞進行免疫組化鑒定,顯示約90%培養(yǎng)細胞的胞漿內可見紅色熒光,即CD44抗原陽性表達(見圖4)。
【參考文獻】
相關期刊論文 前1條
1 張剛慶,方馳華,池達智;肝細胞生長因子誘導骨髓間充質干細胞向肝細胞分化的實驗研究[J];中華外科雜志;2005年11期
本文編號:2731561
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