發(fā)布時間：2020-06-05 04:56

【摘要】：研究目的：本實驗以阻塞性黃疸致重癥肝損傷大鼠為研究對象,通過中等強度有氧運動及胎肝細(xì)胞輸注移植的方法進(jìn)行干預(yù),觀察大鼠肝細(xì)胞在干預(yù)過程中的修復(fù)與再生,探討肝損傷修復(fù)過程中肝細(xì)胞再生相關(guān)因子可能起到的作用及分子機制。 研究方法：5-6周齡健康雄性SD大鼠40只,適應(yīng)性喂養(yǎng)3d,體重180-250g,隨機分為假手術(shù)、阻塞性黃疸致肝損傷、胎肝細(xì)胞輸注移植及運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞輸注移植干預(yù)4組,每組10只。12周中等強度有氧運動后進(jìn)行大鼠血清及組織取材,肝組織切片,HE染色法觀察肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)變化；應(yīng)用生物化學(xué)法分析血清中TBIL(總膽紅素)、ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)含量；免疫組化技術(shù)檢測肝組織中EGF(表皮生長因子)、HGF(肝細(xì)胞生長因子)、MPR2(多藥耐藥相關(guān)蛋白2)蛋白表達(dá)水平；逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測EGF、FXR(法尼酯衍生物X受體)、MRP2mRNA表達(dá)水平。 研究結(jié)果：①通過HE染色對大鼠肝組織形態(tài)觀察顯示：假手術(shù)組肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,阻塞性黃疸致肝損傷組可見肝細(xì)胞廣泛空泡樣變性、片狀壞死,胎肝細(xì)胞組肝細(xì)胞呈少量點狀壞死,運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組肝細(xì)胞未見明顯壞死,肝細(xì)胞索排列較整齊；②血清學(xué)檢查顯示：胎肝細(xì)胞組和運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組SD大鼠血清TBIL、AST、 ALT含量均較阻塞性黃疸致肝損傷組低(P0.05),其中運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組含量又較胎肝細(xì)胞組低(P0.05)；③免疫組化技術(shù)檢測顯示：胎肝細(xì)胞組和運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組SD大鼠HGF、EGF和MRP2陽性表達(dá)較阻塞性黃疸致肝損傷組高(P0.05);④RT-PCR檢測技術(shù)顯示：胎肝細(xì)胞組和運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組SD大鼠EGF、MRP2和FXR mRNA表達(dá)水平顯著高于阻塞性黃疸致肝損傷組(P0.05),運動聯(lián)合胎肝細(xì)胞組mRNA表達(dá)水平最高。 結(jié)論：胎肝細(xì)胞輸注移植與胎肝細(xì)胞輸注移植聯(lián)合中等強度有氧運動干預(yù),對大鼠阻塞性黃疸致重癥肝損傷有明顯的抗損傷與促進(jìn)修復(fù)作用,且后者效果更為顯著。其作用機制可能是通過促進(jìn)肝細(xì)胞再生相關(guān)因子的表達(dá)和肝細(xì)胞的增殖來實現(xiàn)的。
【學(xué)位授予單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R575

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

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本文編號：2697543