【摘要】： 目的:觀察在實驗性大鼠肝纖維化形成過程中小泛素相關(guān)修飾物(SUMO-1)表達(dá)的變化及其在肝纖維化形成中的作用機(jī)制。 方法:將90只雄性SD大鼠分為兩組:模型組( n = 50)和對照組( n = 40) ,對模型組給予40 % CCl4 3μl/ g皮下注射,分別于造模后2、4、6、8、10、12周取肝組織,同時給予對照組等量的生理鹽水皮下注射,且分別在與模型組相同的時間處死動物。采用病理檢查觀察肝纖維化形成的變化,RT-PCR檢測SUMO-1 mRNA的表達(dá),Western blot檢測SUMO-1蛋白的表達(dá),將各周檢測的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,相互比較,并將各周數(shù)據(jù)分別與對照組進(jìn)行比較分析。 結(jié)果:隨著肝纖維化至肝硬化的形成,SUMO-1mRNA的表達(dá)在造模前(0.721±0.006)、2周(0.856±0.007)、4周(1.092±0.085)、6周(1.273±0.010)、8周(1.565±0.012)、10周(1.782±0.014)、12周(2.025±0.016)逐漸增強(qiáng),較同一時間生理鹽水對照組明顯增強(qiáng)。Western blot顯示SUMO-1的蛋白表達(dá)在造模前(0.758±0.060)、2周(0.922±0.073)、4周(1.170±0.093)、6周(1.370±0.109)、8周(1.613±0.128)、10周(1.823±0.145)、12周(2.078±0.165)也是同時逐漸增強(qiáng),較同一時間生理鹽水對照組明顯增強(qiáng)。( P 0. 001) 結(jié)論:SUMO-1基因及蛋白表達(dá)在肝纖維化形成過程中逐漸增強(qiáng),說明其在肝纖維化形成過程中具有重要的意義。
【圖文】：

小葉結(jié)構(gòu)不甚完整, 多數(shù)肝細(xì)胞氣球樣變性, 匯管區(qū)部分炎性細(xì)胞浸潤（圖 1、2、3 B）。4周時肝細(xì)胞氣球樣變明顯, 見有灶性壞死, 肝小葉及匯管區(qū)內(nèi)大量淋巴, 單核細(xì)胞浸潤, 纖維間隔開始形成,可少許纖維束形成(圖1、2、3C)，6 周時較之前纖維束增多，纖維間隔逐漸形成(圖1、2、3D)。8 周時,可見匯管區(qū)條索狀染色纖維向肝小葉內(nèi)伸展,逐漸分割肝小葉,提示纖維間隔形成明顯(圖1、2、3 E)。10周可見匯管區(qū)條索狀染色纖維越來越多，形成纖維束，，包繞再生結(jié)節(jié)，肝小葉明顯（圖1、2、3F）。12 周時，可見匯管區(qū)條索狀染色纖維更多，形成纖維束，提示肝硬化明顯形成(圖1、2、3G)， 同一時間點各個標(biāo)本表現(xiàn)均一致。造模前正常組(A)模型組2周（B） 模型組4周(C) 模型組6周(D)

大鼠肝臟組織病理學(xué)特征(網(wǎng)狀纖維
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R575.2

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本文編號：2691316