【摘要】： 研究背景:非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver,NAFL)是一種非過量飲酒所致的,以肝細(xì)胞脂肪變性和脂質(zhì)貯積為特征的臨床病理綜合征,其中肝脂肪酸代謝異常與NAFL發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),L-FABP是脂肪結(jié)合蛋白超家族的一員,在肝臟和小腸中高表達(dá),調(diào)節(jié)著脂肪酸的攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)、氧化以及酯化,近年來研究發(fā)現(xiàn),L-FABP缺陷型小鼠能有效抵抗高脂飲食所誘導(dǎo)的脂肪肝,因而研究L-FABP對防治脂肪肝有重要意義。法尼酯X受體(farnesoid X receptor,FXR)是核受體超家族成員,通過調(diào)節(jié)諸多靶基因而在調(diào)控膽汁酸、脂類和葡萄糖的代謝過程中發(fā)揮著極其重要的作用,FXR的功能喪失與非酒精性脂肪肝密切相關(guān)。FXR和L-FABP主要在肝臟中表達(dá),兩者均與NAFL中有密切關(guān)系,那么研究FXR是否調(diào)控L-FABP的表達(dá),將為進(jìn)一步闡明二者在NAFL發(fā)生發(fā)展中的作用及為尋找防治NAFL的新靶點(diǎn)提供新的科學(xué)依據(jù)。 研究目的:探討FXR對L-FABP表達(dá)的影響及其調(diào)節(jié)的可能機(jī)制。 研究方法:1.選取人胎肝細(xì)胞株L02和人肝癌細(xì)胞株HepG2為細(xì)胞模型,經(jīng)FXR特異性激動劑CDCA或GW4064處理后,用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法和Western blotting免疫印跡法分別檢測L-FABP在mRNA和蛋白水平的差異變化。2.用不同濃度的FXR激動劑CDCA(0mg/3彙，

本文編號：2677867