【摘要】： 背景乙型肝炎病毒感染已成為世界范圍的嚴重公共衛(wèi)生問題之一。其發(fā)病機制極其復雜,目前認為可能與病毒,宿主所在的環(huán)境以及宿主自身的免疫功能相關(guān)。有研究表明,宿主的遺傳易感性與病毒的感染狀態(tài)相關(guān)。當前,宿主的遺傳易感性被越來越多的人關(guān)注,遺傳易感基因也成為現(xiàn)在人們研究的熱點問題之一。 目的了解人群CTLA-4基因單核苷酸多態(tài)性,并分析其與乙型肝炎病毒感染過程及轉(zhuǎn)歸的關(guān)系,探討乙型肝炎的發(fā)病機制。 方法采用聚合酶鏈式反應(PCR)-限制性片段長度多態(tài)性分析(RFLP)檢測190例慢性乙型肝炎患者及93例急性感染者CTLA-4基因第1外顯子區(qū)+49、啟動子區(qū)-1661、-1722位點的多態(tài)性,并分析SNPs與肝炎病毒感染轉(zhuǎn)歸之間的關(guān)系。 結(jié)果慢性乙型肝炎患者CTLA-4基因+49、-1661、-1722位點基因型分布與正常對照組比較差異均有顯著性(P=0.034,0.023,0.008)。CTLA-4基因+49、-1661位點A等位基因頻率明顯高于正常對照組(P=0.008,OR=1.646,95%CI:1.139-2.379;P=0.006,OR=1.819,95%CI:1.186-2.790)。-1722位點C等位基因頻率明顯低于正常對照組(P=0.015,OR=0.640,95%CI:0.446-0.920)。 結(jié)論CTLA-4基因第1外顯子區(qū)+49位A/G、啟動子區(qū)-1661位A/G、-1722位C/T多態(tài)性可能與乙型肝炎病毒感染慢性化相關(guān)。
【圖文】：

基因第1外顯子區(qū)PCR擴增產(chǎn)物片段長度為162bp。區(qū)PCR擴增產(chǎn)物片段長度為486bp。SNPs位點的判斷外顯子區(qū)49位點點為G而非A時，產(chǎn)生一個酶切位點，162bp片段被酶Bbvl酶切(如圖1)三種結(jié)果:基因型從產(chǎn)生162b8bp和74bp兩種片段，基因型AG產(chǎn)生162bp、88bp

既1k腳500鉚8為AA基因型，3、7、9為AG基因位點:T時，產(chǎn)生一個酶切位點，，486bp片段被(如圖3)三種結(jié)果:基因型TT產(chǎn)216bp兩種片段，基因型CT產(chǎn)生4812345678gM
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R512.62

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 甘建和,江敏華,趙衛(wèi)峰,徐杰,羅二平;重型肝炎患者血清TNF-α的變化及臨床意義[J];中國血液流變學雜志;2001年04期

本文編號：2660685