【摘要】:目的:探討人類白細(xì)胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)基因多態(tài)性與新疆維吾爾族(維族)、漢族乙型肝炎患者及健康對照人群遺傳易感性的關(guān)系。為尋找新疆維族與漢族乙肝患者HBV感染的易感基因和拮抗基因提供線索。方法:(1)收集每例受試者外周血0.6ml,用DNA提取試劑盒提取基因組DNA,以0.7%瓊脂糖凝膠電泳及核酸蛋白測定儀檢查DNA質(zhì)量;(2)用聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物(PCR-SSP)檢測維族、漢族觀察組與對照組HLA-DQA1*0102*0104*0201*0301*0302*0501等位基因的頻率;(3)取PCR產(chǎn)物6uL與2uL溴酚藍(lán)充分混勻,在1.5%瓊脂糖凝膠(含溴化乙啶)上電泳。在紫外線透射凝膠成像檢測儀下觀察結(jié)果,并采集圖像;(4)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0,HLA-DQA1等位基因頻率(AF)采用直接技術(shù)法。等位基因頻率各組分布的差異用2×2四格表χ~2檢驗(yàn)或按Fisher確切概率法,P0.05為有顯著差異[1-2]。結(jié)果:(1)維族乙肝患者組中HLA-DQA1*0501明顯低于維族對照組頻率,統(tǒng)計(jì)結(jié)果為χ~2=6.91,P0.05,OR(95%CI):0.38,(0.18~0.79),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(2)漢族乙肝患者ALT異常組與對照組中HLA-DQA1*0102*0201*0301位點(diǎn)基因P0.05,OR(95%CI)分別為:3.75(1.588~8.853)、0.28(0.119~0.662)、4.67(1.811~12.028),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(3)漢族乙肝患者ALT正常組與對照組中HLA-DQA1*0201位點(diǎn)基因P0.05,OR (95%CI)為:0.150(0.061~0.357),,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(4)維族乙肝患者ALT異常組與對照組中HLA-DQA1*0301*0501基因P0.05,OR(95%CI)分別為:7.52(3.379~16.750)、0.01(0.001~0.081),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與維族乙肝患者ALT正常組和對照組的等位基因頻率差異一樣。(5)漢族乙肝患者HBV高復(fù)制組與對照組中HLA-DQA1*0102*0201*0301*0501基因P0.05,OR(95%CI)分別為:3.75(1,588~8.853)、0.28(0.119~0.662)、4.67(1.811~12.028),OR(95%CI)分別為:4.67(1.947~11.185)0.16(0.064~0.417)3.79(1.473~9.763)8.98(3.579~22.551),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(6)漢族乙肝患者HBV DNA低復(fù)制組與對照組中HLA-DQA1*0201基因P0.05,OR(95%CI)為:0.23(0.104~0.529),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(7)漢族乙肝患者HBV高復(fù)制組與漢族乙肝患者HBV DNA低復(fù)制組HLA-DQA1*0102等位基因P0.05,OR(95%CI)為:0.27(0.103~0.698),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(8)維族乙肝患者HBV高復(fù)制組與對照組中HLA-DQA1*0301*0501基因P0.05,OR(95%CI)分別為:8.21(3.621~18.604),0.02(0.005~0.098),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與維族乙肝患者HBV DNA低復(fù)制組和健康對照組的等位基因頻率對比發(fā)現(xiàn)一樣。結(jié)論:(1) HLA-DQA1*0501為維族HBV感染拮抗基因;2) HLA-DQA1*0102*0301與漢族乙型肝炎患者組ALT水平異常正相關(guān);*0201與ALT水平異常及ALT水平正常的漢族乙型肝炎患者負(fù)相關(guān);*0102*0301*0302*0501與漢族乙型肝炎患者組HBV DNA高復(fù)制正相關(guān);*0201與漢族乙型肝炎患者組HBV DNA低復(fù)制及高復(fù)制水平負(fù)相關(guān);3) HLA-DQA1*0301與維族乙型肝炎患者組ALT異常組及HBV DNA高復(fù)制組正相關(guān);*0501與ALT異常組及HBV DNA低復(fù)制組負(fù)相關(guān)。
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R512.63
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 韋康來;陳智平;秦雪;李山;;廣西壯族慢性乙型病毒性肝炎與HLA-DQA1基因相關(guān)性研究[J];標(biāo)記免疫分析與臨床;2009年04期
2 郭菊蓮,劉孟黎,蔣冬玲,蘭炯采,胡宗煌,毛偉,陳強(qiáng),郭一鳴,胡榮花,孟慶寶,劉忠,武大林;PCR-SSP方法對西北地區(qū)回族HLA-DPA1基因分型[J];中國輸血雜志;2000年04期
3 張宜俊;;慢性乙型肝炎抗病毒治療的淺見[J];傳染病信息;2002年03期
4 申元英;;中國大陸乙型肝炎病毒基因分型的研究進(jìn)展[J];大理學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué));2006年08期
5 劉建平,林輝,宋建勇;乙型肝炎病毒感染者HLADRB基因分型及其相關(guān)性研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2000年04期
6 庫熱西江.·托呼提,哈木拉提·吾甫爾,張利占,怕麗達(dá),哈巴爾·肉孜,哈力克·依米提,程欽,董宇莉,古麗娜·玉山,買買提阿布拉.艾沙,徐忠星;和田地區(qū)維吾爾族、漢族人群HBsAg攜帶率的流行病學(xué)調(diào)查分析[J];第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2004年11期
7 林源;李莉;李成濤;趙珍敏;;回族和維吾爾族人群HLA-A、HLA-B多態(tài)性調(diào)查[J];法醫(yī)學(xué)雜志;2009年04期
8 徐紅,張躍新,魏來,肖琳,魯曉擘;新疆漢族人群HBV基因型與臨床病情的關(guān)系[J];實(shí)用肝臟病雜志;2005年01期
9 陳冬梅;高冀榮;都特;郭新會;李卓;劉英;李輝;;HLA-DQA1基因多態(tài)性與HBV感染結(jié)局相關(guān)[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2006年05期
10 黃光惠,湯國寧,彭紅,何有云,陳志軍;29683例傣族乙型肝炎病毒感染的臨床流行病學(xué)分析[J];江西醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);2001年01期
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條
1 劉春濤;HLA-DQA1、DQB1等位基因多態(tài)性與慢性HBV感染、乙型肝炎肝硬化及乙肝后肝癌的關(guān)系[D];山東大學(xué);2007年
2 李迎杰;乙型肝炎肝硬化與HLA-DRB1等位基因的關(guān)聯(lián)性研究[D];吉林大學(xué);2008年
本文編號:
2625928
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xiaohjib/2625928.html