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納米細(xì)菌對(duì)人膽囊結(jié)石形成的影響和機(jī)制探討

發(fā)布時(shí)間:2020-04-02 05:04
【摘要】: 目的:通過對(duì)膽囊結(jié)石中納米細(xì)菌和大腸桿菌的分別培養(yǎng)與鑒定,以及對(duì)兩菌混合培養(yǎng)后在不同培養(yǎng)條件下的生長狀況,菌液涂片的茜素紅鈣染色情況的分析,及培養(yǎng)上清中的β-葡萄糖醛酸酶的定量分析,以期發(fā)現(xiàn)納米細(xì)菌和大腸桿菌在膽囊患者體內(nèi)共同存在、相互作用、協(xié)同促進(jìn)結(jié)石形成的證據(jù)。 方法:取45例膽囊結(jié)石患者的結(jié)石標(biāo)本,每例標(biāo)本分成兩份,任取一份結(jié)石標(biāo)本進(jìn)行納米細(xì)菌培養(yǎng),光鏡觀察納米細(xì)菌的生長情況,并對(duì)培養(yǎng)物采用納米細(xì)菌單克隆抗體免疫熒光染色、茜素紅鈣染色、及電鏡下尋找納米細(xì)菌的形態(tài)學(xué)證據(jù),判斷納米細(xì)菌在標(biāo)本中感染狀況;取另一份膽囊結(jié)石患者的結(jié)石標(biāo)本,進(jìn)行大腸桿菌的培養(yǎng)與鑒定,判斷大腸桿菌在標(biāo)本中的感染狀況;計(jì)算45例膽囊結(jié)石患者的結(jié)石標(biāo)本中納米細(xì)菌和大腸桿菌的感染率,并對(duì)其進(jìn)行Kappa一致性檢驗(yàn),尋找兩者在膽囊結(jié)石形成過程中共生關(guān)系的證據(jù);進(jìn)行納米細(xì)菌和大腸桿菌混合培養(yǎng),對(duì)培養(yǎng)物采用茜素紅鈣染色及β-葡萄糖醛酸酶的測定,探討納米細(xì)菌與大腸桿菌的相互作用以及其機(jī)制。 結(jié)果:對(duì)45例結(jié)石標(biāo)本的培養(yǎng)物進(jìn)行免疫熒光染色,顯微鏡觀察其中有18例感染納米細(xì)菌,陽性率為40%;采用茜素紅鈣染色,發(fā)現(xiàn)其中有21例感染納米細(xì)菌,陽性率為46.7%。膽囊結(jié)石患者的45例結(jié)石標(biāo)本中有24例感染大腸桿菌,陽性率為53.3%。膽囊結(jié)石患者的45例結(jié)石標(biāo)本中有16例的培養(yǎng)物,納米細(xì)菌和大腸桿菌檢測都為陽性,Kappa一致性檢驗(yàn)說明兩者共感染一致率高(P<0.01)。納米細(xì)菌與大腸桿菌混合培養(yǎng)后,培養(yǎng)瓶中出現(xiàn)白色鈣化樣物質(zhì),菌液在瓊脂板上傳代培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)混合培養(yǎng)菌落周圍有白色粉末顆粒,混合培養(yǎng)菌液涂片發(fā)現(xiàn)部分大腸桿菌茜素紅鈣染色呈陽性(30%±2%),高于大腸桿菌單獨(dú)培養(yǎng)組(P<0.01);納米細(xì)菌與大腸桿菌混合培養(yǎng)后檢測未發(fā)現(xiàn)大腸桿菌的β-葡萄糖醛酸酶分泌增加(P>0.05)。 結(jié)論:膽囊結(jié)石患者的結(jié)石中存在著納米細(xì)菌感染;膽囊結(jié)石患者的結(jié)石中存在著大腸桿菌感染;納米細(xì)菌與大腸桿菌在膽囊結(jié)石中的共感染一致率高,可能共同參與膽囊結(jié)石的形成;免疫熒光試驗(yàn)和透射電鏡可以幫助鑒定納米細(xì)菌;短時(shí)間的混合培養(yǎng)后,納米細(xì)菌通過直接附著和侵入大腸桿菌的方式引起大腸桿菌發(fā)生生物礦化作用;尚沒有證據(jù)支持納米細(xì)菌是通過促進(jìn)大腸桿菌產(chǎn)生β-葡萄糖醛酸酶這條途徑增強(qiáng)其促成石能力。 目的:在成功分離、培養(yǎng)人膽囊上皮細(xì)胞的基礎(chǔ)上,研究納米細(xì)菌對(duì)人膽囊上皮細(xì)胞的侵襲作用。 方法:尋找適宜的方法和合適的體外生長條件,行體外分離、培養(yǎng)及鑒定人膽囊上皮細(xì)胞。然后將實(shí)驗(yàn)分為兩組,第一組將納米細(xì)菌菌株Se90和人膽囊上皮細(xì)胞爬片混合培養(yǎng),第二組為膽囊上皮細(xì)胞爬片空白對(duì)照組。光鏡下觀察不同濃度納米細(xì)菌攻擊后人膽囊上皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化;使用四唑鹽(MTT)比色試驗(yàn)檢測被攻擊后細(xì)胞的存活和生長情況;使用免疫熒光染色觀察不同時(shí)間點(diǎn)納米細(xì)菌于上皮細(xì)胞的空間位置關(guān)系;透射電鏡下觀察被納米細(xì)菌攻擊后的膽囊上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變。 結(jié)果:使用鈍性刮擦法,置于含20%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基在37℃、5%CO_2、飽和濕度的二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi),成功地進(jìn)行了人膽囊上皮細(xì)胞的分離和體外原代培養(yǎng),并理想貼壁,制作了細(xì)胞爬片。納米細(xì)菌菌株Se90與人膽囊上皮細(xì)胞爬片混合培養(yǎng)后,光鏡下觀察不同濃度納米細(xì)菌侵襲細(xì)胞爬片后的情況。隨著時(shí)間推移,被攻擊的膽囊上皮細(xì)胞逐漸出現(xiàn)水腫,分離,隨后細(xì)胞破碎,胞核溶解消失,此過程中未發(fā)現(xiàn)明顯凋亡小體形成。將納米細(xì)菌和膽囊上皮細(xì)胞爬片混合培養(yǎng),檢測不同時(shí)間含不同濃度納米細(xì)菌混合培養(yǎng)液的上清液中四唑鹽(MTT)的值,比較48和72、小時(shí)MMT結(jié)果,稍高濃度組(OD=0.02)吸光度值均明顯低于低濃度組的吸光度值(P<0.01);在72小時(shí)低濃度組(OD=0.005)比對(duì)照組吸光度低,比較差異具有顯著性(P<0.01),而在48小時(shí)該組與對(duì)照組比較,差異無顯著性。免疫熒光染色顯示,納米細(xì)菌可以在較短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入膽囊上皮細(xì)胞中,,且隨著時(shí)間的推移,進(jìn)入膽囊上皮細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌逐漸增多,直至進(jìn)入?yún)R集于胞核。在電鏡下觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),膽囊上皮細(xì)胞受到納米細(xì)菌攻擊以后,細(xì)胞表面豐富的微絨毛減少,細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹明顯,嚴(yán)重情況下細(xì)菌侵入細(xì)胞內(nèi)部,造成細(xì)胞破裂壞死。 結(jié)論:適宜的方法和條件能有效進(jìn)行膽囊上皮細(xì)胞的體外原代培養(yǎng);納米細(xì)菌可以在短時(shí)間內(nèi)迅速進(jìn)入膽囊上皮細(xì)胞并對(duì)其產(chǎn)生損傷作用,產(chǎn)生從大體形態(tài)到超微結(jié)構(gòu)的一系列改變;且細(xì)菌濃度越高,作用時(shí)間越長,造成的損傷越嚴(yán)重;較短時(shí)間內(nèi)(48小時(shí)內(nèi))被攻擊的膽囊上皮細(xì)胞大部分的死亡方式是壞死而不是凋亡。 目的:從自由基以及細(xì)胞炎性因子的角度初步探討納米細(xì)菌對(duì)人膽囊上皮細(xì)胞的損傷機(jī)制。 方法:0.5 Mcfarland濃度納米細(xì)菌攻擊人膽囊上皮細(xì)胞以后,分別于不同時(shí)間點(diǎn)吸取培養(yǎng)上清液,按照試劑盒說明,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)或RT-PCR方法,進(jìn)行LDH,MDA,IL-1β,IL-6的含量檢測。 結(jié)果:檢測結(jié)果顯示納米細(xì)菌攻擊膽囊上皮細(xì)胞以后,隨著攻擊的時(shí)間延長,LDH活性逐漸升高,72小時(shí)內(nèi)各組比較差異具有顯著性(P<0.01);同時(shí)各時(shí)間點(diǎn)MDA含量差異除了24小時(shí)組與對(duì)照組比較差異稍有顯著性,其余各組之間差異無顯著性(P>0.05);隨著時(shí)間延長,IL-6的表達(dá)逐漸增高,至24小時(shí)達(dá)到高峰,72小時(shí)內(nèi)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各時(shí)點(diǎn)間比較差異具有顯著性(P<0.01);隨攻擊時(shí)間延長,IL-1βmRNA的表達(dá)量逐漸升高,1個(gè)小時(shí)(0.35±0.03),6個(gè)小時(shí)(0.68±50.06),12個(gè)小時(shí)(0.91±0.04),24小時(shí)(1.14±0.07)實(shí)驗(yàn)組內(nèi)各個(gè)時(shí)點(diǎn)之間比較有明顯差異(P<0.01),而對(duì)照組的膽囊上皮細(xì)胞IL-1βmRNA未見明顯表達(dá),兩組各時(shí)點(diǎn)間比較差異具有顯著性(P<0.01)。 結(jié)論:納米細(xì)菌株Se90攻擊人膽囊上皮細(xì)胞,能產(chǎn)生大量的IL-1β,IL-6等細(xì)胞因子,直接或者間接地導(dǎo)致細(xì)胞損傷。在損傷過程中可能沒有自由基的參與而與大量的細(xì)胞炎性因子的分泌激活有關(guān)系。
【圖文】:

透射電鏡,透射電鏡


納米細(xì)菌透射電鏡鑒定(xl5000)

透射電鏡,掃描電鏡,學(xué)位論文,透射電鏡


一納米細(xì)菌掃描電鏡鑒定(x20000
【學(xué)位授予單位】:中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R575.6

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 劉亞楠;納米細(xì)菌致家兔膽結(jié)石實(shí)驗(yàn)性感染的研究[D];華北煤炭醫(yī)學(xué)院;2008年



本文編號(hào):2611495

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