【摘要】：腸纖維化是炎癥性腸病(inflammotory bowel disease, IBD)，尤其是克羅恩病(Crohn's disease, CD)嚴(yán)重的并發(fā)癥。目前認(rèn)為腸纖維化是在易感基因基礎(chǔ)上，出現(xiàn)腸黏膜免疫失調(diào)與腸菌抗原相互作用，產(chǎn)生炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，釋放的炎癥細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子等激活腸間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生膠原在腸壁沉積所導(dǎo)致。腸肌成纖維細(xì)胞是腸纖維化發(fā)生的關(guān)鍵細(xì)胞。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforming growth factor, TGF)-β1是腸肌成纖維細(xì)胞分泌的主要促纖維化細(xì)胞因子。TGF-β1/Smad3信號(hào)通路在腸纖維化進(jìn)程中起到重要作用。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)發(fā)生纖維化的腸組織TGF-β1表達(dá)較正常腸組織顯著增高，其持續(xù)過(guò)度表達(dá)導(dǎo)致腸道中細(xì)胞外間質(zhì)(extracellular matrix, ECM)的積聚、重塑。在膠原大量合成時(shí)TGF-β1抑制ECM降解酶，即基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)和纖溶酶原蛋白酶的活性，通過(guò)刺激基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(tissue inhibitor of metalloproteinase, TIMP)的產(chǎn)生而抑制MMP的表達(dá)。 腫瘤壞死因子樣配體1A (tumor necrosis factor ligand-relatedmolecule-1A, TL1A)是IBD的易感基因腫瘤壞死因子超家族成員15(tumornecrosis factor superfamily member15, TNFSF15)的蛋白產(chǎn)物。TL1A主要在內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)，近年研究表明其在黏膜固有層T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和DC中也有表達(dá)。TL1A可通過(guò)與主要表達(dá)在活化的T細(xì)胞的死亡受體3(death receptor3, DR3)結(jié)合，為T(mén)淋巴細(xì)胞的激活提供協(xié)同刺激信號(hào)，影響機(jī)體免疫調(diào)節(jié)，參與包括IBD在內(nèi)的多種炎癥性疾病。目前研究顯示，TL1A與UC相關(guān)腸纖維化有相關(guān)性。研究主要集中在TL1A調(diào)節(jié)腸粘膜炎癥與嚴(yán)重程度以及誘導(dǎo)腸纖維化的發(fā)生的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，但沒(méi)有針對(duì)TL1A在IBD相關(guān)腸纖維化作用的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。為此，本實(shí)驗(yàn)在于探索TL1A在體外對(duì)TGF-β1介導(dǎo)活化的腸成纖維細(xì)胞的膠原代謝的影響及機(jī)制。 目的：探討TL1A在體外對(duì)腸成纖維細(xì)胞的膠原代謝的影響及其機(jī)制。 方法：TL1A干預(yù)的外周血單個(gè)核細(xì)胞上清干預(yù)TGF-β1活化的CCD-18Co，實(shí)驗(yàn)分組如下：①Control組，以含0％胎牛血清的MEM細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，在外周血單個(gè)核細(xì)胞上清干預(yù)步驟加入無(wú)TL1A上清；②TL1A組，以含0％胎牛血清的MEM細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，在外周血單個(gè)核細(xì)胞上清干預(yù)步驟加入含TL1A上清；③TGF-β1組，以含TGF-β1的0％胎牛血清的MEM細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，在外周血單個(gè)核細(xì)胞上清干預(yù)步驟加入無(wú)TL1A上清；④TL1A+TGF-β1組，，以含TGF-β1的0％胎牛血清的MEM細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，在外周血單個(gè)核細(xì)胞上清干預(yù)步驟加入含TL1A上清。CCK-8法檢測(cè)TL1A促進(jìn)外周血單個(gè)核細(xì)胞轉(zhuǎn)化的最適濃度；MMT法檢測(cè)TGF-β1活化CCD-18Co的最適濃度；BrdU法檢測(cè)CCD-18Co增殖；流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期變化；采用單克隆抗體α-SMA行免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)活化的CCD-18Co；羥脯氨酸測(cè)定盒（消化法）測(cè)定CCD-18Co細(xì)胞培養(yǎng)液的羥脯氨酸含量；Western Blot及real-time Q-PCR技術(shù)分別檢測(cè)CCD-18Co的α-SMA、Ⅰ型膠原(Collagen type Ⅰ, Col1) α2、Ⅲ型膠原(Collagen type Ⅲ, Col3) α1、MMP-3、TIMP-1、TGF-β1、p-Smad3蛋白以及Col1α2、Col3α1、纖維連結(jié)蛋白(fibronectin, FN)、MMP-3、TIMP-1、TGF-β1、Smad3mRNA的表達(dá)。 結(jié)果：①CCK-8法結(jié)果顯示：30ng/ml TL1A培養(yǎng)72h對(duì)外周血單個(gè)核細(xì)胞活力促進(jìn)效果最為顯著。②MMT法結(jié)果顯示：20ng/ml TGF-β1培養(yǎng)24h對(duì)CCD-18Co活力促進(jìn)效果最為顯著。③BrdU法檢測(cè)結(jié)果顯示，同Control組相比，TL1A組、TGF-β1組DNA合成輕度升高，分別升至124.4%、105.2%，P0.05；TL1A+TGF-β1組則顯著促進(jìn)CCD-18Co DNA合成，增殖率為178.1%，P0.05。④TL1A使CCD-18Co細(xì)胞周期S期細(xì)胞比例增加，G0/G1期和G2/M期細(xì)胞比例下降。⑤免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)結(jié)果顯示：TL1A組、TGF-β1組、TL1A+TGF-β1組CCD-18Co的α-SMA蛋白表達(dá)水平較Control組增加(11.52±0.20,7.04±0.10,14.94±0.03vs3.49±0.35, P0.05)。⑥細(xì)胞培養(yǎng)液羥脯氨酸含量測(cè)定結(jié)果顯示：同Control組相比，TL1A組、TL1A+TGF-β1組羥脯氨酸含量輕度增加(10.51±0.28,11.15±0.24vs10.22±0.17, P0.05)，但Control組與TGF-β1組之間無(wú)明顯差異(10.06±0.18vs10.22±0.17, P0.05)。⑦Western blot和real-timeQ-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：與Control組相比，TL1A組、TGF-β1組、TL1A+TGF-β1組CCD-18Co中α-SMA、Col1α2、Col3α1、MMP-3、TIMP-1蛋白以及Col1α2、Col3α1、FN、MMP-3、TIMP-1mRNA表達(dá)水平明顯增加(蛋白: α-SMA:0.75±0.03,0.94±0.01,1.04±0.04vs0.48±0.02; Col1α2:0.43±0.01,0.54±0.02,0.57±0.03vs0.19±0.05; Col3α1:0.45±0.02,0.41±0.02,0.59±0.03vs0.26±0.04; MMP-3:0.28±0.10,0.35±0.02,0.39±0.02vs0.19±0.03; TIMP-1:0.60±0.01,0.61±0.02,0.83±0.01vs0.31±0.01, P0.05; mRNA: Col1α2:2.63±0.33,2.80±0.27,2.52±0.24vs1.00±0.39; Col3α1:1.31±0.24,1.23±0.15,2.60±0.29vs1.00±0.24; FN：2.36±0.38,1.56±0.46,5.01±0.38vs1.00±0.38; MMP-3:1.38±0.28,1.12±0.28,4.44±0.23vs1.00±0.23; TIMP-1:1.56±0.48,1.55±0.45,5.29±0.03vs1.00±0.56, P0.05)。⑧Western blot和real-time Q-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：與Control組相比，TL1A組、TGF-β1組、TL1A+TGF-β1組CCD-18Co中TGF-β1、p-Smad3蛋白以及TGF-β1、Smad3mRNA表達(dá)水平明顯增加(蛋白: TGF-β1:0.48±0.02,0.80±0.04,0.89±0.03vs0.24±0.01; p-Smad3:0.92±0.02,0.89±0.05,1.33±0.03vs0.59±0.03, P0.05; mRNA: TGF-β1:1.26±0.10,1.57±0.10,1.94±0.10vs1.00±0.10; Smad3:1.29±0.27,1.54±0.27,2.99±0.27vs1.00±0.25, P0.05)。 結(jié)論：TL1A對(duì)TGF-β1介導(dǎo)的腸成纖維細(xì)胞活化增殖及膠原沉積有協(xié)同作用；其機(jī)制可能與TGF-β1/Smad3信號(hào)通路增加有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R574

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3 孫q

本文編號(hào)：2608724