【摘要】：目的研究潰瘍性結(jié)腸炎大鼠結(jié)腸黏膜細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制子SOCS2、SOCS3的表達(dá),探討其與潰瘍性結(jié)腸炎的關(guān)系。方法將30只雄性SD大鼠隨機(jī)均分為正常對(duì)照組、結(jié)腸炎模型組和柳氮磺胺吡啶(SASP)組,采用三硝基苯磺酸(TNBS)誘導(dǎo)制備潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型。觀察大鼠一般情況并評(píng)價(jià)疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI),造模7d后處死大鼠,評(píng)價(jià)其組織學(xué)損傷指數(shù)(CMDI)及腸黏膜損傷指數(shù)(TDI);采用免疫比濁法檢測(cè)血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)濃度;采用RT-PCR及Western blot檢測(cè)結(jié)腸組織IL-6mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白的表達(dá)。結(jié)果結(jié)腸炎模型組DAI、CMDI、TDI評(píng)分及CRP水平顯著高于正常對(duì)照組,SASP組顯著低于模型組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.01);結(jié)腸炎模型組IL-6 mRNA、SOCS2和SOCS3 mRNA及蛋白表達(dá)高于正常對(duì)照組(均P0.05),SASP組IL-6 mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白表達(dá)低于模型組(均P0.05)。結(jié)論潰瘍性結(jié)腸炎中SOCS2、SOCS3的表達(dá)與疾病嚴(yán)重程度相關(guān),隨著炎癥程度的加重,SOCS2、SOCS3的表達(dá)水平上調(diào)。

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2604114