【摘要】：目的：研究TGF-β1siRNA對CCL4誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠Smad蛋白影響。 方法：采用前期構(gòu)建的TGF-β1siRNA治療前后肝纖維化大鼠的肝臟組織作為研究對象，，將其分為5組：正常組、模型組、陰性對照組（0.25mg/kg非特異性靶序列)、TGF-β1siRNA0.125mg/kg組和TGF-β1siRNA0.25mg/kg組。免疫組織化學(xué)和Western blot檢測Smad2、3、4、7的蛋白表達；Real-time PCR法檢測Smad2、3、4、7的mRNA表達。 結(jié)果：免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad2/3、4的蛋白表達量較模型組、陰性對照組明顯減少（F值分別為115.538，117.178，P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達量少（P0.05）；TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad7的蛋白表達量較模型組、陰性對照組增加（F=125.34,P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達量多（P0.05）,Western blot也顯示相同趨勢。Real-time PCR結(jié)果顯示與模型組和陰性對照組比較，TGF-β1siRNA可以明顯抑制Smad2、3、4基因的表達，且TGF-β1siRNA0.25mg/kg組Smad2、3、4的mRNA表達量較TGF-β1siRNA0.125mg/kg組明顯減少（P0.05）。TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad7的mRNA表達量較模型組、陰性對照組增加（F=29.615，P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達量多（P0.05）。 結(jié)論：TGF-β1siRNA干擾大鼠TGF-β1表達后，Smad2、3、4表達量明顯降低，而Smad7表達仍維持在較高水平，這種狀態(tài)有利于肝纖維化的改善。
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R575.2

【參考文獻】

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1 巨春蓉;夏熙鄭;;Smad7在大鼠肺間質(zhì)纖維化中的表達及白介素-7的治療作用[J];國際呼吸雜志;2006年07期

2 王琳娜;寧旺斌;陶立堅;王菱;彭張哲;;動態(tài)觀察依那普利對單側(cè)輸尿管梗阻大鼠TGF-β1,CTGF,Smad7和α-SMA的影響[J];中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2009年03期

3 郭寶良;閆朝岐;仲雷;張建國;楊學(xué)偉;;Smad4 siRNA對轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)Ⅰ型膠原表達的作用[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2009年11期

4 武希潤,呂敏和,王琦,師水生,郭文棟;α-平滑肌肌動蛋白表達及血漿轉(zhuǎn)化生長因子β_1變化在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用[J];中華肝臟病雜志;2004年07期

5 王麗;馮炎;傅小龍;蔡旭偉;;AD.Egr-Smad7定向基因治療放射性肺纖維化的體內(nèi)實驗研究[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2006年40期

本文編號：2593004