【摘要】：目的：研究TGF-β1siRNA對(duì)CCL4誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠Smad蛋白影響。 方法：采用前期構(gòu)建的TGF-β1siRNA治療前后肝纖維化大鼠的肝臟組織作為研究對(duì)象，，將其分為5組：正常組、模型組、陰性對(duì)照組（0.25mg/kg非特異性靶序列)、TGF-β1siRNA0.125mg/kg組和TGF-β1siRNA0.25mg/kg組。免疫組織化學(xué)和Western blot檢測(cè)Smad2、3、4、7的蛋白表達(dá)；Real-time PCR法檢測(cè)Smad2、3、4、7的mRNA表達(dá)。 結(jié)果：免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad2/3、4的蛋白表達(dá)量較模型組、陰性對(duì)照組明顯減少（F值分別為115.538，117.178，P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達(dá)量少（P0.05）；TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad7的蛋白表達(dá)量較模型組、陰性對(duì)照組增加（F=125.34,P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達(dá)量多（P0.05）,Western blot也顯示相同趨勢(shì)。Real-time PCR結(jié)果顯示與模型組和陰性對(duì)照組比較，TGF-β1siRNA可以明顯抑制Smad2、3、4基因的表達(dá)，且TGF-β1siRNA0.25mg/kg組Smad2、3、4的mRNA表達(dá)量較TGF-β1siRNA0.125mg/kg組明顯減少（P0.05）。TGF-β1siRNA0.25mg/kg組及0.125mg/kg組Smad7的mRNA表達(dá)量較模型組、陰性對(duì)照組增加（F=29.615，P0.05），TGF-β1siRNA0.25mg/kg組較0.125mg/kg組表達(dá)量多（P0.05）。 結(jié)論：TGF-β1siRNA干擾大鼠TGF-β1表達(dá)后，Smad2、3、4表達(dá)量明顯降低，而Smad7表達(dá)仍維持在較高水平，這種狀態(tài)有利于肝纖維化的改善。
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2593004