【摘要】：目的研究荔枝核總黃酮(TFL)在體外對活化的大鼠肝星狀細胞(HSC-T6)的增殖抑制作用及Toll樣受體4(TLR4)表達的影響。方法使用轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)(5 ng/ml)激活HSC-T6,顯微鏡下觀察HSC-T6和激活的HSC-T6形態(tài)變化;CCK8試劑盒(CCK8)法觀察TFL作用24、48、72 h后活化的HSC-T6的增殖情況;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測HSC-T6中TLR4的表達;流式細胞術(shù)檢測細胞周期和細胞凋亡。結(jié)果顯微鏡下觀察HSC-T6和激活的HSC-T6形態(tài)有明顯變化;CCK8結(jié)果顯示TFL可以抑制HSC-T6的增殖(P0.05),并且隨著TFL濃度和作用時間增加,HSC-T6增殖明顯下降,呈濃度依賴性;RT-PCR結(jié)果顯示隨著TFL濃度增加,HSC-T6中TLR4表達下降,與實驗對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);流式細胞儀檢測結(jié)果表明TFL阻滯細胞于S期,G0/G1期細胞減少(P0.05),S期細胞增加(P0.05),促進細胞的凋亡(P0.05),呈濃度依賴性。結(jié)論 TFL可以抑制HSC-T6的增殖,其作用機制可能是通過降低TLR4在HSC-T6中的表達,阻滯其細胞增殖和誘導細胞凋亡,達到抗肝纖維化效果。
【圖文】：

4℃冰箱過夜保存固定細胞。次日，2000r/min離心10min，PBS沖洗1次，每個樣本加入500μl體積分數(shù)為50μg/ml的PI，，100μg/mlＲNAse，重懸細胞，37℃避光孵育30min，上機檢測分析。1．8統(tǒng)計學處理采用SPSS13．0軟件進行統(tǒng)計學分析，計量資料以xs

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