【摘要】：肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展與異常血管生成和重構(gòu)密切相關(guān)。最新的基礎(chǔ)研究強調(diào)了新生血管及重構(gòu)在肝纖維化過程中的重要性,同時作用于血管形成、炎癥和纖維化等多個分子靶點,可能可以有效治療肝纖維化或肝硬化。然而,也有一些證據(jù)表明,抑制血管生成反而會加重纖維化。本文總結(jié)了參與肝內(nèi)血管生成和重構(gòu)的最新細胞和分子機制研究進展,提出今后應(yīng)重點研究參與該過程的關(guān)鍵因素,如肝竇內(nèi)皮細胞的窗孔化、可調(diào)節(jié)單核細胞肝內(nèi)浸潤和分化的趨化因子通路的干預(yù)等,以便為肝纖維化治療提供新思路。
[Abstract]:The development of hepatic fibrosis is closely related to the generation and reconstruction of abnormal blood vessels. The most recent basic research has emphasized the importance of new blood vessels and reconstructions in the process of hepatic fibrosis, and can also be used for the treatment of hepatic fibrosis or cirrhosis due to multiple molecular targets such as angiogenesis, inflammation and fibrosis. However, there are also some evidence that inhibition of angiogenesis can increase fibrosis. In this paper, the research progress of the latest cell and molecular mechanism involved in the generation and reconstruction of the intrahepatic blood vessel is summarized, and the key factors involved in the process, such as the window opening of the hepatic vascular endothelial cells, the intervention of the chemokines in the intrahepatic infiltration and differentiation of the monocytes, etc., should be studied in the future. So as to provide a new thought for the treatment of hepatic fibrosis.
【作者單位】： 華僑大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院華僑大學(xué)分子藥物研究院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(30973591,81271691) 國際科技合作項目(2011DFG33320)
【分類號】：R575.2

【共引文獻】

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本文編號：2508911