【摘要】：目的觀察舒芬太尼預處理對大鼠肝臟缺血再灌注損傷中JNK及p-JNK表達的影響,探討其對肝缺血再灌注損傷保護作用的機制。方法健康SD大鼠40只,雌雄不拘,體重200~280 g,采用隨機數(shù)字表法將其分為5組(n=8):假手術(shù)組(C組)、肝缺血再灌注組(IR組)、5μg/kg舒芬太尼預處理組(SF組)、JNK特異性阻斷劑SP600125組(SP組)和溶解劑二甲基亞砜組(DMSO組),各組在灌注4 h時取材。采腹主動脈血測定各組大鼠血清中ALT和AST活性;處死大鼠,切取肝組織樣本,檢測肝組織丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的變化;HE染色光鏡下觀察肝組織病理學改變;Western blot法測定肝右葉組織JNK和p-JNK的表達水平。結(jié)果肝臟缺血30 min,再灌注4 h后,IR、SF、SP及DMSO組血清ALT、AST和肝組織MDA較C組均升高(P0.05)。SF組及SP組血清ALT、AST及肝組織MDA水平較IR組均明顯下降,肝組織SOD水平較IR組明顯升高(P0.05),病理學損傷較IR組明顯減輕;IR組較SF組p-JNK表達明顯升高(P0.05);應用JNK特異性阻斷劑SP600125,肝損傷減輕,且與SF組相比,各組指標差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論舒芬太尼預處理可減輕大鼠肝缺血再灌注損傷,其機制可能是通過抑制JNK通路,減少JNK磷酸化蛋白的表達,減輕炎癥因子的產(chǎn)生,從而對大鼠肝臟缺血再灌注損傷起保護作用。二甲基亞砜對大鼠肝臟缺血再灌注損傷無保護作用。
[Abstract]:Aim to observe the effect of sufentanil preconditioning on the expression of JNK and p-JNK in rat liver ischemia-reperfusion injury and to explore the protective mechanism of sufentanil on hepatic ischemia-reperfusion injury. Methods 40 healthy SD rats were randomly divided into 5 groups (n = 8): sham operation group (C group), liver ischemia reperfusion group (IR group), 5 渭 g / kg sufentanil preconditioning group (SF group). The JNK specific blocker SP600125 group (SP group) and the soluble agent dimethyl sulfoxide group (DMSO group) were taken at 4 h after perfusion. The activities of ALT and AST in serum of rats in each group were measured by abdominal aorta blood, the liver tissue samples were harvested and the changes of malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) (SOD) in liver tissue were detected, and the pathological changes of liver tissue were observed under light microscope with HE staining. The expression levels of JNK and p-JNK in right lobe of liver were measured by Western blot. Results after 30 min, reperfusion for 4 h, the levels of serum ALT,AST and hepatic MDA in IR,SF,SP and DMSO groups were significantly higher than those in C group (P 0.05). The levels of ALT,AST in serum and MDA in liver tissue in SP group and). SF group were significantly lower than those in IR group. The level of SOD in liver tissue was significantly higher than that in IR group (P0.05), and the pathological injury was significantly less than that in IR group. The expression of p-JNK in IR group was significantly higher than that in SF group (P0.05), the liver injury was alleviated by JNK specific blocker SP600125, and there was no significant difference compared with SF group (P0.05). Conclusion sufentanil pretreatment can alleviate hepatic ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting the JNK pathway, reducing the expression of JNK phosphorylation protein and reducing the production of inflammatory factors. Therefore, it can protect rat liver from ischemia-reperfusion injury. Dimethyl sulfoxide has no protective effect on hepatic ischemia reperfusion injury in rats.
【作者單位】： 石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院麻醉科;
【分類號】：R575

【參考文獻】

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【共引文獻】

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