【摘要】：目的探討肝臟異維甲酸受體α(RXRα)的基因組靶點(diǎn)特征及其下游通路與脂代謝的關(guān)系。方法將6只小鼠隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各3只,分別給予維甲酸150 mg/(kg·d)和等量生理鹽水灌胃,共7 d,測(cè)定血脂,并用染色體免疫沉淀測(cè)序和定量PCR比較RXRα靶基因譜和基因表達(dá)差異。結(jié)果觀察組血清膽固醇和三酰甘油濃度較對(duì)照組顯著降低(P0.05),肝臟RXRα的基因組靶點(diǎn)和靶基因數(shù)均較對(duì)照組增加,以轉(zhuǎn)錄起始區(qū)靶點(diǎn)增幅最大(約58%)。RXRα的下游通路包括氧化還原、脂肪酸代謝和脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)等。觀察組脂代謝相關(guān)靶基因中約48%(11/23)顯著下調(diào),22%(5/23)上調(diào)。結(jié)論肝臟RXRα及其下游通路是介導(dǎo)維甲酸調(diào)控脂代謝通路的重要因子。
[Abstract]:Objective to investigate the genomic target characteristics of hepatic isoretinoic acid receptor 偽 (RXR 偽) and the relationship between the downstream pathway and lipid metabolism. Methods six mice were randomly divided into two groups: observation group (n = 3) and control group (n = 3). Retinoic acid 150 mg/ (kg 路d) and normal saline were given intragastrically for 7 days. Chromosome immunoprecipitation sequencing and quantitative PCR were used to compare the target gene profile and gene expression of RXR 偽. Results the levels of serum cholesterol and triacylglycerol in the observation group were significantly lower than those in the control group (P0.05), and the number of target genes and genomic targets of RXR 偽 in the liver were higher than those in the control group. The downstream pathways of RXR 偽 include redox, fatty acid metabolism and lipid transport. In the observed group, the lipid metabolism-related target genes were down-regulated in 48% (11 / 23) and up-regulated in 22% (5 / 23). Conclusion liver RXR 偽 and its downstream pathway are important factors mediating the regulation of lipid metabolism by retinoic acid.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)V州市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科、廣東省廣州市消化疾病中心;
【分類號(hào)】：R575.5

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