【摘要】：目的觀察重組人小腸三葉因子(recombinated mutant of human intestinal trefoil factor,rh ITF)對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)的治療作用,并探討其可能機制。方法 11~12周齡、體質(zhì)量(200±20)g的SD雄性大鼠32只,按隨機數(shù)字表法分為4組:正常組(正常飼養(yǎng))、模型組(灌胃蒸餾水)、美沙組(灌胃濃度為0.016 g/m L的美沙拉秦緩釋顆粒劑溶液)、腸三葉因子(intestinal trefoil factor,ITF)組(灌胃濃度為0.05 mg/m L的rh ITF溶液)(n=8)。造模并治療12 d后,進行DAI評分,觀察結(jié)腸病理改變,ELISA法檢測大鼠血清及結(jié)腸組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。結(jié)果 ITF組:DAI指數(shù)在治療后第4天(1.75±0.59)、8天(0.83±0.31)、12天(0.59±0.30)為逐漸降低趨勢;潰瘍愈合程度良好,結(jié)直腸病灶、病理形態(tài)均有明顯改善,均優(yōu)于其它組;血清、腸組織中TGF-β1含量為(414.07±54.24)、(418.60±19.74)ng/L,TNF-α含量為(44.89±2.54)、(48.67±7.12)ng/L,與美沙組、模型組和正常組比較差異顯著(P0.05)。結(jié)論 rh ITF可以顯著改善UC大鼠癥狀、病理形態(tài),通過上調(diào)抗炎因子TGF-β1、抑制促炎因子TNF-α的水平,減輕UC大鼠模型受損腸組織的炎癥反應。
[Abstract]:Objective to observe the therapeutic effect of recombinant human intestinal trefoil factor (recombinated mutant of human intestinal trefoil factor,rh ITF) on ulcerative colitis (ulcerative colitis,UC) in rats and to explore its possible mechanism. Methods Thirty two male SD rats of 11 ~ 12 weeks old weighing (200 鹵20) g were randomly divided into 4 groups: normal group (normal feeding), model group (intragastric distilled water). Methadone (0.016 g / mL) and intestinal trefoil factor (intestinal trefoil factor,ITF) group (rh ITF solution, 0.05 mg/m / L) (n = 8). After 12 days of model making and treatment, DAI score was used to observe the pathological changes of colon, transforming growth factor- 尾 1 (transforming growth factor- 尾 1 TGF- 尾 1 and tumor necrosis factor- 偽 (tumor necrosis factor- 偽 in serum and colon tissue of rats were detected by ELISA method. The content of TNF- 偽. Results in ITF group, DAI index decreased gradually on day 4 (1.75 鹵0.59), day 8 (0.83 鹵0.31), day 12 (0.59 鹵0.30). The healing degree of ulcers was good, the colorectal lesions and histopathology were improved obviously, which were superior to the other groups. The contents of TGF- 尾 1 in serum and intestinal tissue were (414.07 鹵54.24), (鹵19.74) ng/L,TNF- 偽, (44.89 鹵2.54), (, 48.67 鹵7.12) ng/L, and (44.89 鹵2.54), () ng/L, respectively. There was significant difference between model group and normal group (P0.05). Conclusion rh ITF can significantly improve the symptoms and pathological morphology of UC rats. By upregulating TGF- 尾 1 and inhibiting the level of proinflammatory factor TNF- 偽, the inflammatory response of injured intestinal tissue in UC rat model can be alleviated.
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院肛腸科;遼寧中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院;
【基金】：國家自然科學基金(81202688)
【分類號】：R574.62

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本文編號：2420716