發(fā)布時間：2019-01-24 11:44

【摘要】：目的觀察胸腺肽α1注射劑聯(lián)合恩替卡韋膠囊治療肝硬化肝功能代償期患者的臨床療效及安全性。方法將80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBe Ag)陽性肝硬化肝功能代償期患者隨機分為對照組40例和試驗組40例。對照組予以恩替卡韋0.5 mg,qd,口服;試驗組在對照組治療的基礎上,予以胸腺肽α1 1.6 mg,biw,皮下注射。2組患者均治療24周。比較2組患者的臨床療效、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、HBV-DNA和HBe Ag轉(zhuǎn)陰率以及藥物不良反應的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為92.50%(37/40例)和75.00%(30/40例),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。治療后,試驗組與對照組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶分別為(51.39±8.17),(64.12±6.24)U·L~(~(-1));谷草轉(zhuǎn)氨酶分別為(33.49±5.14),(40.05±5.28)U·L~(~(-1));總膽紅素分別為(17.59±1.59),(16.32±1.32)mmol·L~(~(-1));HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率分別為77.50%,40.00%;HBe Ag轉(zhuǎn)陰率分別為70.00%,32.50%;HBe Ag/抗HBe轉(zhuǎn)換率為35.00%,22.50%,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。試驗組發(fā)生的藥物不良反應有惡心嘔吐和頭暈,對照組發(fā)生的藥物不良反應有惡心嘔吐、頭暈和過敏。試驗組和對照組的藥物不良反應發(fā)生率分別為7.50%和17.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論胸腺肽α1注射劑聯(lián)合恩替卡韋膠囊治療HBeAg陽性肝硬化肝功能代償期的臨床療效確切,且安全性較高。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of thymosin 偽 1 injection combined with entecavir capsule in the treatment of liver cirrhosis patients with compensatory liver function. Methods 80 patients with hepatitis B (hepatitis B) e antigen (HBe Ag) positive liver function compensation were randomly divided into control group (n = 40) and experimental group (n = 40). The control group was given entecavir 0.5 mg,qd, and the experimental group was subcutaneously injected with thymosin 偽 11.6 mg,biw, on the basis of treatment in the control group. The patients in both groups were treated for 24 weeks. The clinical efficacy, alanine aminotransferase, total bilirubin, HBV-DNA and HBe Ag negative rate and adverse drug reactions were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rates of the experimental group and the control group were 92.50% (37 / 40 cases) and 75.00% (30 / 40 cases), respectively. The difference was statistically significant (P0.05). After treatment, the levels of alanine aminotransferase in the experimental group and the control group were (51.39 鹵8.17), (鹵6.24) U L ~ (-1);, respectively. Glutamic oxaloacetic transaminase was (33.49 鹵5.14), (40.05 鹵5.28) U L ~ (-1); total bilirubin was (17.59 鹵1.59), (16.32 鹵1.32) mmol L ~ (-1);, respectively. The conversion rate of HBV-DNA to HBe Ag was 77.50 and 77.50, respectively. The conversion rate of HBe Ag/ to HBe was 35.00 and 22.50, respectively. The difference was statistically significant (P0.05). Adverse drug reactions in the trial group were nausea, vomiting and dizziness, and in the control group, nausea and vomiting, dizziness and allergy. The incidence of adverse drug reactions in test group and control group was 7.50% and 17.50% respectively, the difference was statistically significant (P0.05). Conclusion Thymosin 偽 1 injection combined with entecavir capsule is effective and safe in the treatment of HBeAg positive liver cirrhosis.
【作者單位】： 南陽市中心醫(yī)院消化內(nèi)科;鄭州大學第一附屬醫(yī)院感染科;
【基金】：河南省科技攻關計劃基金資助項目(201303062)
【分類號】：R575.2

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3 姚，

本文編號：2414445