【摘要】：目的觀察電針對非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠細胞角蛋白18(CK18)變化的調節(jié)規(guī)律,探究其作用機制。方法取SD大鼠44只,雌性,體質量(180±20)g,將大鼠隨機分為正常組、模型組、東寶肝泰組、電針組,每組11只。正常組食用標準飼料,其余各組均采用高脂高膽固醇(TC)飼料(含2%膽固醇、10%豬油及88%基礎飼料)喂養(yǎng)8 w。造模成功后,東寶肝泰組按0.9 g/kg體重灌服,1次/d,共治療28 d;電針組針刺"肝俞"、"脾俞"、"膈俞"穴,電壓9 V,電流強度1~3 m A,頻率為1.5~2 Hz,疏密波,留針15 min,1次/d,連續(xù)28 d。應用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、免疫組化法分別檢測各組大鼠血清及肝組織CK18的變化。結果 ELISA和免疫組化結果顯示,與正常組比較,模型組CK18含量與表達均上調(P0.05),電針組與東寶肝泰組CK18含量與表達均較模型組下調(P0.05),且電針組明顯優(yōu)于東寶肝泰組(P0.05)。結論電針干預可顯著抑制NAFCD模型大鼠CK18含量和表達的上調趨勢,對緩解NAFLD肝細胞進一步發(fā)展,減輕肝臟負荷具有重要作用。
[Abstract]:Objective to observe the regulation of electroacupuncture on the changes of cytokeratin 18 (CK18) in rats with non alcoholic fatty liver (NAFLD) and to explore its mechanism. Methods 44 SD rats, female, weight (180 鹵20) g, were randomly divided into normal group, model group, Dongbao Gantai group and electroacupuncture group (11 rats in each group). The other groups were fed with high fat and high cholesterol (TC) diet (containing 2% cholesterol 10% lard and 88% basic feed) for 8 weeks. After the model was established successfully, Dongbao Gantai group was treated for 28 days at a dose of 0.9 g/kg body weight for 28 days, while in the electroacupuncture group, "Ganshu", "spleen Shu", "Geshu" point, voltage 9 V, current intensity 1 ~ 3 Ma, frequency 1.5 Hz, / 2 Hz, density wave, needle retention 15 min,1 times / d, continuous 28 days. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA),) was used to detect the changes of CK18 in serum and liver tissue of rats in each group. Results ELISA and immunohistochemical results showed that the content and expression of CK18 in the model group were up-regulated compared with the normal group (P0.05), and the CK18 content and expression in the electroacupuncture group and Dongbao Gantai group were lower than those in the model group (P0.05), and the electroacupuncture group was significantly better than the Dongbao Gantai group (P0.05). Conclusion electroacupuncture intervention can significantly inhibit the up-regulation of CK18 content and expression in NAFCD model rats, and play an important role in relieving the further development of NAFLD hepatocytes and reducing liver load.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局科技資助項目(2011-2-146)
【分類號】：R575.5

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