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自身免疫性肝炎遺傳學(xué)研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-07-07 08:10

  本文選題:自身免疫性肝炎 + 人類白細(xì)胞抗原; 參考:《上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年09期


【摘要】:自身免疫性肝炎(AIH)是一種由異常自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的慢性炎癥性肝病。AIH確切的病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚,環(huán)境因素、遺傳背景均可能參與AIH的發(fā)生和發(fā)展。近年來,AIH的遺傳學(xué)研究越來越受到關(guān)注,多個(gè)AIH相關(guān)的基因已被報(bào)道。目前人類白細(xì)胞抗原(HLA)多態(tài)性位點(diǎn)是AIH最明確的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子,且與疾病臨床表型相關(guān)。全基因組關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)了2個(gè)非HLA區(qū)域的遺傳易感基因,即SH2B3和CARD10。AIH遺傳學(xué)研究有助于進(jìn)一步揭示AIH的遺傳發(fā)病機(jī)制。
[Abstract]:Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disease mediated by abnormal autoimmune response. The exact etiology and pathogenesis of AIH are not clear. Environmental factors and genetic background can participate in the occurrence and development of AIH. In recent years, more and more attention has been paid to the genetic research of AIH, and several AIH related genes have been reported. Human leukocyte antigen (HLA) polymorphism is the most specific genetic risk factor for AIH and is associated with the clinical phenotype of the disease. Genetic analysis of two non-HLA regions, SH2B3 and CARD10.AIH genetic studies are helpful to further reveal the genetic pathogenesis of AIH.
【作者單位】: 上海市消化疾病研究所上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81400608) 上海市教育委員會(huì)高峰高原學(xué)科建設(shè)計(jì)劃(20161311)~~
【分類號(hào)】:R575.1

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本文編號(hào):2104338

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