本文選題：白細(xì)胞介素- + 結(jié)合珠蛋白��； 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2015年25期

【摘要】：目的研究IL-22重組慢病毒對肝細(xì)胞再生的作用。方法體外培養(yǎng)人正常肝細(xì)胞L02,熒光顯微鏡下觀察感染IL-22重組慢病毒后1、3、5d的感染效率,ELISA檢測L02中IL-22的表達(dá)。設(shè)置3個處理組,分別為感染IL-22重組慢病毒組、感染空慢病毒組及未感染組。處理后48h,RT-PCR檢測L02細(xì)胞中結(jié)合珠蛋白mRNA的表達(dá);MTT法檢測處理后48、72、96h L02細(xì)胞的增殖活性;免疫細(xì)胞化學(xué)檢測處理后24hL02細(xì)胞中增殖核抗原(PCNA)的表達(dá)。結(jié)果 IL-22重組慢病毒組感染L02細(xì)胞第3天的感染效率最高,可達(dá)(90.12±3.45)%。ELISA檢測感染后第3天,L02細(xì)胞中IL-22的表達(dá)明顯高于第1天和第5天(P0.05)。感染IL-22重組慢病毒組L02細(xì)胞中結(jié)合珠蛋白mRNA表達(dá)顯著高于其他兩組(P0.01),而感染空慢病毒組和未感染組L02細(xì)胞中結(jié)合珠蛋白mRNA的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。感染IL-22重組慢病毒組L02細(xì)胞各時間點的增殖活性均明顯高于感染空慢病毒組及未感染組(P0.05);感染IL-22重組慢病毒組L02細(xì)胞中PCNA的表達(dá)顯著高于感染空慢病毒組及未感染組(P0.01),而感染空慢病毒組和未感染組L02細(xì)胞中PCNA的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 IL-22可以促進(jìn)L02細(xì)胞結(jié)合珠蛋白mRNA及PCNA的表達(dá),并能增強(qiáng)L02細(xì)胞的增殖活性,可能對肝細(xì)胞再生有促進(jìn)作用。
[Abstract]:Objective to study the effect of IL-22 recombinant lentivirus on hepatocyte regeneration. Methods Human normal hepatocytes L02 were cultured in vitro and the expression of IL-22 in L02 was detected by Elisa. Three treatment groups were divided into three groups: infected with IL-22 recombinant lentivirus group, infected with empty lentivirus group and uninfected group. The expression of globin mRNA in L02 cells was detected by RT-PCR 48 h after treatment. The proliferative activity of L02 cells was detected by MTT assay and the expression of proliferating nuclear antigen (PCNA) in L02 cells was detected by immunocytochemistry. Results the infection efficiency of L02 cells infected with IL-22 recombinant lentivirus was the highest on the 3rd day (90.12 鹵3.45). The expression of IL-22 in L02 cells on the 3rd day after infection was significantly higher than that on the 1st and 5th day (P0.05). The expression of binding globin mRNA in L02 cells infected with IL-22 recombinant lentivirus was significantly higher than that in the other two groups (P0.01), but there was no significant difference in the expression of binding globin mRNA between infected and uninfected L02 cells (P0.05). The proliferative activity of L02 cells infected with IL-22 recombinant lentivirus group was significantly higher than that of infected lentivirus group and non-infected group (P0.05), and the expression of PCNA in L02 cells infected with IL-22 recombinant lentivirus group was significantly higher than that in infected lentivirus group and non-infected group (P0.05). The expression of PCNA in L02 cells of infected lentivirus group and non-infected group was not significantly different (P0.05). Conclusion IL-22 can promote the expression of globin mRNA and PCNA in L02 cells and enhance the proliferative activity of L02 cells. IL-22 may promote the regeneration of L02 cells.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染科;
【基金】：重慶市科委基金項目(cstc2013jcyjA10078;cstc2012jjA10100) 重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研項目(2012-02-22)
【分類號】：R575

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2104291