本文選題：表沒食子兒茶素沒食子酸酯 + 膽管結(jié)扎　； 參考：《中國新藥雜志》2015年02期

【摘要】：目的:利用大鼠全基因組芯片檢測表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對膽管結(jié)扎肝纖維化大鼠基因表達(dá)的影響并進(jìn)行評價和研究。方法:使用膽管結(jié)扎的方法造膽汁淤積型的肝纖維化大鼠模型,并提取假手術(shù)組、模型組和給藥組大鼠肝臟的總RNA,用大鼠全基因組芯片法分析其基因組表達(dá)譜的變化。結(jié)果:基因芯片結(jié)果顯示,有626個基因同時在EGCG給藥組與模型組發(fā)生變化,其中327個基因下調(diào),299個基因上調(diào)。EGCG逆轉(zhuǎn)了很多基因的表達(dá)變化,其中包括膽汁代謝通路、脂代謝、糖代謝等多種代謝相關(guān)通路、免疫相關(guān)通路等。此外,EGCG還影響多條肝纖維化相關(guān)的信號通路中相關(guān)基因的變化。結(jié)論:EGCG對膽汁淤積型肝纖維化大鼠模型的肝纖維化有抑制作用,該作用可能是通過調(diào)節(jié)多個肝纖維化相關(guān)的信號通路來發(fā)揮的。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of EGCGG on gene expression in rats with hepatic fibrosis by ligation of bile duct. Methods: the rat model of cholestatic hepatic fibrosis was established by ligation of bile duct, and the total RNAs in the liver of rats in sham operation group, model group and administration group were extracted, and the changes of genomic expression profile were analyzed by whole genome chip method. Results: the results of gene chip showed that 626 genes changed simultaneously in EGCG administration group and model group, and 327 genes down-regulated 299 genes up-regulated .EGCG reversed many gene expression changes, including bile metabolic pathway and lipid metabolism. Glucose metabolism and other metabolic related pathways, immune related pathways and so on. In addition, EGCG also affects the changes of related genes in several signal pathways associated with liver fibrosis. Conclusion: EGCG can inhibit hepatic fibrosis in rat model of cholestatic hepatic fibrosis, which may be mediated by regulating several signal pathways associated with liver fibrosis.
【作者單位】： 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所;
【基金】：國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)(2012ZX09301002-001) 國家自然科學(xué)基金(81170409) 中國肝炎防治基金會王寶恩肝纖維化研究基金(20110026) 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院博士基金(30305030828)
【分類號】：R575.2

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1845354