本文選題：肝星狀細胞 + 膠原　； 參考：《河北醫(yī)科大學》2014年碩士論文

【摘要】：肝星狀細胞（hepatic stellate cell HSC）是ECM的主要來源，正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態(tài)。HSC表現(xiàn)為富含維生素A脂滴的靜止型，基本功能主要有：①代謝和貯存維生素A，②儲存脂肪，③合成和分泌膠原及糖蛋白、蛋白多糖等基質(zhì)成分，④合成基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinase MMPs)及其組織抑制劑(tissue inhibitor of metalloprot-einases, TIMPs)，⑤表達細胞因子及受體，⑥參與肝竇血流調(diào)節(jié)。當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚�。肝星狀細胞激活后可以分泌和增生細胞外基質(zhì)，通過這點參與肝纖維化的形成并重建肝內(nèi)結(jié)構(gòu)，此外還可以提升肝竇內(nèi)的壓力。當受到一些物理或化學刺激后，HSC激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞樣細胞(myofibroblast cells, MFC)，各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞。 肝纖維化發(fā)生發(fā)展過程中的關鍵環(huán)節(jié)是肝星狀細胞的持續(xù)激活，當肝星狀細胞被激活后可以增生和分泌細胞外基質(zhì)。肝星狀細胞激活后轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC)，各種致HSC位于Disse間隙內(nèi)，緊貼著肝竇內(nèi)皮細胞（sinusoidal endothelial cells, SEC）和肝細胞。其形態(tài)不規(guī)則，胞體呈圓形或不規(guī)則形，常伸出數(shù)個星狀胞突包繞著肝血竇。分泌出的細胞外基質(zhì)會參與肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的重建并且促進肝纖維化的形成。肝星狀細胞的激活過程十分復雜，包括兩個主要階段：啟動階段及持續(xù)階段。此外，肝星狀細胞激活后可以使肝竇內(nèi)壓升高也是肝纖維化的病理基礎。持續(xù)階段則是這些刺激因素維持肝星狀細胞的活化表型，結(jié)果引起肝纖維化形成。 膠原是細胞外基質(zhì)的主要成份，在發(fā)生肝纖維化時人體內(nèi)膠原比正常時增加5-7倍，其中以I、III型增加為主，I型膠原較III型膠原增加明顯，含量達60%-70%。激活的肝星狀細胞能表達出成纖維細胞的特征，其胞質(zhì)中維生素A減少甚至缺乏，細胞收縮生成膠原纖維。細胞核內(nèi)膠原相關遺傳信息經(jīng)轉(zhuǎn)錄、翻譯、修飾后形成a肽鏈，每三條a肽鏈相互結(jié)合擰成三條螺旋狀結(jié)構(gòu)，成為前膠原，前膠原在細胞內(nèi)合成后被分泌到細胞外間隙形成不溶性膠原。膠原降解主要由膠原酶參與降解，它能在生理PH和溫度條件下特異性水解天然膠原蛋白三維螺旋結(jié)構(gòu)，而不損傷其他蛋白質(zhì)和組織。 Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitor protein, RKIP)是磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白家族(phosphatidylethanolalmine-binding proteins, PEBPs)的成員之一，廣泛存在于不同種屬，參與多種信號轉(zhuǎn)導通路的調(diào)節(jié)。RKIP是在信號通路Raf-1/MEK/ERK1,2中起負向調(diào)節(jié)作用的因子，但是RKIP過表達可以增強HSC的遷移能力Locostatin是一種無抗菌作用的黃惡唑酮衍生物，是RKIP的特異性抑制劑，可以顯著抑制HSC的遷移�？梢赃x用肝星狀細胞株LX-2，研究TGF-β1刺激后Locostatin對HSC膠原代謝酶MMPs和TIMPs分泌的影響，以評估Locostatin在肝纖維化治療中是否具有應用的可能。 目的：研究TGF-β1刺激后Locostatin對HSC膠原代謝酶MMPs和TIMPs分泌的影響，將就Locostatin是否可以促進肝纖維化的逆轉(zhuǎn)進行研究。 方法：通過聚合酶鏈式反應（PCR）分析Type I collagen、Type IIIcollagen、Type IV collagen、MMP-1、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2、MMP-7及GAPDH DNA的表達。運用酶聯(lián)免疫法（ELISA）分析Type I collagen、MMP-1、TIMP-1。通過western blot方法分析Type I collagen、MMP-1、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2、MMP-7、MMP-9及GAPDH蛋白的表達 結(jié)果：(1) western blot檢測I型膠原蛋白的表達情況，與control組相比，Locostatin組I型膠原蛋白的表達減少(1.377±0.032vs1.252±0.007)，P0.05，與control組相比，TGF-β1組及TGF-β1+Locostatin組均無差異。western blot檢測，與control組相比，MMP-1、TIMP-1在TGF-β1、TGF-β1+Locostatin、Locostatin組表達明顯增加。各組MMP-1/TIMP-1蛋白表達與control組相比無明顯差異。western blot檢測：與control組相比，TGF-β1組MMP-2蛋白的表達明顯增加(1.102±0.002vs1.123±0.002)，，P0.05；與control組相比，TGF-β1、TGF-β1+Locostatin、locostatin組TIMP-2蛋白的表達明顯增加。TGF-β1+Locostatin MMP-2/TIMP-2與control組相比，蛋白的表達明顯降低(1.135±0.002vs1.101±0.004)，P0.05；western blot檢測：與control組相比，TGF-β1、TGF-β1+locostatin組MMP-7蛋白的表達明顯減少。western blot檢測：與control組相比，TGF-β1、TGF-β1+locostatin、locostatin組MMP-9蛋白的表達明顯減少。（2）RT-PCR結(jié)果顯示：Locostatin組I型膠原mRNA的表達明顯減少(1.000±0.015vs0.083±0.034)，P0.05；與control組相比，TGF-β1組及TGF-β1+Locostatin組均無差異。RT-PCR檢測：與control組相比，TGF-β1組III、IV型膠原mRNA的表達明顯增加；與control組相比，Locostatin組III、IV型膠原mRNA的表達明顯減少,與control組相比，TGF-β1+Locostatin組無明顯差異。RT-PCR檢測，與control組相比，MMP-1、TIMP-1在TGF-β1、 TGF-β1+Locostatin、Locostatin組mRNA表達明顯增加。各組MMP-1/TIMP-1表達與control組相比無明顯差異。RT-PCR檢測：與control組相比，TGF-β1組MMP-2mRNA的表達明顯增加(0.976±0.034vs1.094±0.002)，P0.05；與control組相比，TGF-β1、TGF-β1+Locostatin、 locostatin組TIMP-2mRNA的表達明顯增加。TGF-β1+Locostatin MMP-2/TIMP-2與control組相比，mRNA的表達明顯降低(0.9103±0.050vs0.722±0.016)。(3)enzyme-linked immuno sorbent assay結(jié)果顯示，Locostatin組I型膠原的表達減少(0.148±0.006vs0.111±0.058)，P0.05，與control組相比，TGF-β1組及TGF-β1+Locostatin組均無差異。與control組相比，MMP-1、TIMP-1在TGF-β1、 TGF-β1+Locostatin、Locostatin組表達明顯增加。各組MMP-1/TIMP-1蛋白表達與control組相比無明顯差異。 結(jié)論：locostatin減少了肝星狀細胞I型膠原、III型膠原、IV型膠原的表達，可能與MMP-1的增加有關。
[Abstract]:The hepatic stellate cells ( HSC ) are the main sources of ECM . In normal cases , hepatic stellate cells are stationary . The basic functions of HSC are : 鈶

本文編號：1826726