本文選題：大麻素Ⅱ型受體(CB) + 激動(dòng)劑AM　； 參考：《中國公共衛(wèi)生》2016年05期

【摘要】：目的探討大麻素Ⅱ型受體(CB2)激動(dòng)劑AM1241對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞系(HSC-T6)影響及其機(jī)制。方法將HSC-T6細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、氧化應(yīng)激組及20、80μmol/L AM1241干預(yù)組;對(duì)照組正常培養(yǎng),氧化應(yīng)激組用含100 m U/L葡萄糖氧化酶(GO)完全培養(yǎng)液培養(yǎng)2 h;AM1241干預(yù)組分別加入20、80μmol/L的AM1241干預(yù)3 h后,再加入100 m U/L GO干預(yù)2 h;細(xì)胞免疫化學(xué)染色法檢測(cè)HSC-T6細(xì)胞中α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)表達(dá);酶聯(lián)免疫法檢測(cè)HSC-T6細(xì)胞培養(yǎng)液上清中I型膠原(Col I);硫代巴比妥酸法檢測(cè)丙二醛含量;氮藍(lán)四唑法檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)活力;Western blot檢測(cè)HSC-T6細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子(Nrf2)總蛋白與核蛋白含量。結(jié)果與對(duì)照組比較,氧化應(yīng)激組HSC-T6細(xì)胞胞漿中α-SMA、Col I表達(dá)量均增多(P0.05);與氧化應(yīng)激組比較,AM1241干預(yù)組HSC-T6細(xì)胞胞漿中α-SM A、Col I表達(dá)量均減少(P0.05);與對(duì)照組比較,氧化應(yīng)激組HSC-T6細(xì)胞中丙二醛含量上升,SOD活性下降(P0.05);與氧化應(yīng)激組比較,AM1241干預(yù)組HSC-T6細(xì)胞丙二醛含量下降,SOD活性上升(P0.05);對(duì)照組、氧化應(yīng)激組及20、80μmol/L AM1241干預(yù)組HSC-T6細(xì)胞中Nrf2總蛋白表達(dá)量分別為(0.62±0.021)、(0.60±0.015)、(0.59±0.020)、(0.61±0.032),各組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與氧化應(yīng)激組比較,AM1241干預(yù)組Nrf2核蛋白表達(dá)量均增加(P0.05)。結(jié)論大麻素CB2受體激動(dòng)劑AM1241可抑制氧化應(yīng)激作用下HSC-T6細(xì)胞活化,其機(jī)制可能與AM1241促進(jìn)HSC-T6細(xì)胞中Nrf2發(fā)生核內(nèi)轉(zhuǎn)移,增加抗氧化作用有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of cannabinoid type 鈪，

本文編號(hào)：1764836