本文選題：大麻素Ⅱ型受體(CB) + 激動劑AM　； 參考：《中國公共衛(wèi)生》2016年05期

【摘要】：目的探討大麻素Ⅱ型受體(CB2)激動劑AM1241對大鼠肝星狀細胞系(HSC-T6)影響及其機制。方法將HSC-T6細胞隨機分為對照組、氧化應激組及20、80μmol/L AM1241干預組;對照組正常培養(yǎng),氧化應激組用含100 m U/L葡萄糖氧化酶(GO)完全培養(yǎng)液培養(yǎng)2 h;AM1241干預組分別加入20、80μmol/L的AM1241干預3 h后,再加入100 m U/L GO干預2 h;細胞免疫化學染色法檢測HSC-T6細胞中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達;酶聯(lián)免疫法檢測HSC-T6細胞培養(yǎng)液上清中I型膠原(Col I);硫代巴比妥酸法檢測丙二醛含量;氮藍四唑法檢測超氧化物歧化酶(SOD)活力;Western blot檢測HSC-T6細胞核轉錄相關因子(Nrf2)總蛋白與核蛋白含量。結果與對照組比較,氧化應激組HSC-T6細胞胞漿中α-SMA、Col I表達量均增多(P0.05);與氧化應激組比較,AM1241干預組HSC-T6細胞胞漿中α-SM A、Col I表達量均減少(P0.05);與對照組比較,氧化應激組HSC-T6細胞中丙二醛含量上升,SOD活性下降(P0.05);與氧化應激組比較,AM1241干預組HSC-T6細胞丙二醛含量下降,SOD活性上升(P0.05);對照組、氧化應激組及20、80μmol/L AM1241干預組HSC-T6細胞中Nrf2總蛋白表達量分別為(0.62±0.021)、(0.60±0.015)、(0.59±0.020)、(0.61±0.032),各組差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);與氧化應激組比較,AM1241干預組Nrf2核蛋白表達量均增加(P0.05)。結論大麻素CB2受體激動劑AM1241可抑制氧化應激作用下HSC-T6細胞活化,其機制可能與AM1241促進HSC-T6細胞中Nrf2發(fā)生核內轉移,增加抗氧化作用有關。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of cannabinoid type 鈪，

本文編號：1764836