本文選題：慢性胰腺炎　切入點：陽離子胰蛋白酶原　出處：《山東醫(yī)藥》2017年10期

【摘要】：目的探討中國西南地區(qū)漢族人群中陽離子胰蛋白酶原(PRSS1)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與慢性胰腺炎(CP)的關(guān)系。方法收集西南地區(qū)漢族人群樣本864例,其中確診CP患者384例(CP組),體檢健康者480例(對照組);選取PRSS1基因rs10273639、rs6667和rs2011216 3個位點,采用單堿基延伸法檢測SNP位點,分析其與CP的相關(guān)性。結(jié)果 rs6667位點G等位基因頻率在CP組和對照組中分別為37.8%、29.8%,GG基因型頻率分別為14.1%、7.5%,兩組比較P均0.05;rs2011216位點G等位基因頻率在CP組和對照組中分別為33.2%、26.5%,GG基因型頻率分別為10.4%、6.0%,兩組比較P均0.05;rs10273639等位基因及基因型在CP組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。二元Logistic回歸分析,rs6667位點G等位基因攜帶者患CP的風(fēng)險是A等位基因的1.18倍,在顯性模式[(AG+GG)vs AA]和隱性模式[GG vs(AG+AA)]下CP組患病風(fēng)險分別是對照組的1.18、1.76倍;rs2011216位點G等位基因攜帶者患CP的風(fēng)險是A等位基因的1.16倍,在顯性模式[(AG+GG)vs AA]和隱性模式[GG vs(AG+AA)]下CP組患病風(fēng)險分別是對照組的1.17、1.34倍;rs10273639位點下顯性模式[(TC+CC)vs TT]和隱性模式[CC vs(TC+TT)]在CP組與對照組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 PRSS1基因rs6667和rs2011216的SNP位點可能是中國西南地區(qū)漢族人群CP的易感基因位點。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between single nucleotide polymorphism (SNPN) of the cationic trypsinogen PRSS1 gene and chronic pancreatitis (CP) in the Han population of Southwest China.Methods A total of 864 Han nationality samples from southwest China were collected, including 384 patients with CP and 480 healthy controls (control group), and three loci of PRSS1 gene rs10273639 rs6667 and rs2011216 were selected, and SNP loci were detected by single base extension method.The correlation between CP and CP was analyzed.Results the G allele frequencies of rs6667 locus in CP group and control group were 37.8 and 29.8, respectively. The frequency of GG genotype was 14.1and 7.5in CP group and control group, respectively. The G allele frequency of P 0.05 rs2011216 locus in CP group and control group was 33.226.5 GG genotype frequency in CP group and control group, respectively.There was no significant difference in alleles and genotypes between the two groups (P 0.05 rs10273639) between the CP group and the control group.In binary Logistic regression analysis, G allele carriers at rs6667 locus were 1.18 times more likely to have CP than those with A allele.In the dominant mode [AG GG)vs AA] and the recessive mode [GG vs(AG AA], the risk of CP in CP group was 1.18 ~ 1.76 times higher than that of A allele in G allele carriers at rs2011216, respectively.There was no significant difference between CP group and control group in the dominant mode (AG GG)vs AA) and recessive model (GG vs(AG AAA). The risk of CP group was 1.17rs10273639 (P < 0.05). There was no significant difference between the CP group and the control group in the dominant mode [TC CC)vs TT] and the recessive pattern (CC vs(TC TTT).Conclusion the SNP loci of rs6667 and rs2011216 in PRSS1 gene may be susceptible to CP in Han population of Southwest China.
【作者單位】： 電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院·四川省人民醫(yī)院;電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：四川省干部保健科研基金(川干研2016-203) 四川省科技廳基金資助項目(2011FZ0036) 四川省人民醫(yī)院青年基金(2015QN19)
【分類號】：R576

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本文編號：1729620