細(xì)胞周期蛋白D2對(duì)HBV復(fù)制的影響
本文選題:HBV 切入點(diǎn):cyclin 出處:《第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年15期
【摘要】:目的研究細(xì)胞周期蛋白D2(cyclin D2)對(duì)HBV復(fù)制的影響并探討其作用的分子機(jī)制。方法運(yùn)用qRT-PCR分析細(xì)胞周期蛋白家族成員在HBV復(fù)制細(xì)胞系中的表達(dá)水平;qRT-PCR、Western blot檢測(cè)HBV復(fù)制對(duì)cyclin D2表達(dá)的影響;Western blot驗(yàn)證cyclin D2沉默效果,Real-time PCR,Southern blot驗(yàn)證沉默cyclin D2對(duì)HBV復(fù)制中間體表達(dá)的影響及ELISA驗(yàn)證cyclin D2對(duì)HBs Ag、HBe Ag分泌的影響;并檢測(cè)cyclin D2過(guò)表達(dá)對(duì)HBV復(fù)制的影響。結(jié)果在細(xì)胞周期蛋白中,HBV復(fù)制對(duì)cyclin D2表達(dá)的影響最為顯著,HBV感染明顯促進(jìn)cyclin D2 mRNA和蛋白水平的升高,下調(diào)cyclin D2顯著抑制HBV的復(fù)制中間體的表達(dá),HBs Ag和HBe Ag的分泌,過(guò)表達(dá)cyclin D2明顯促進(jìn)HBV的復(fù)制。結(jié)論 HBV復(fù)制可以促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)cyclin D2的表達(dá),cyclin D2有利于HBV的復(fù)制。這一發(fā)現(xiàn)為降低HBV的感染率,探索治療乙型肝炎新的靶點(diǎn)提供了新的策略。
[Abstract]:Objective to study the effect of cyclin D2(cyclin D2 (D2(cyclin D2) on HBV replication and its molecular mechanism. Methods qRT-PCR was used to analyze the expression of cyclin family members in HBV replication cell line and qRT-PCRG Western blot was used to detect the effect of HBV replication on cyclin. The effect of cyclin D2 silencing was verified by Western blot. The effect of cyclin D2 silencing on the expression of HBV replication intermediates and the effect of cyclin D2 on HBs AgHBeAg secretion were verified by Southern blot. The effect of cyclin D2 overexpression on HBV replication was also detected. Results in cyclin, the effect of HBV replication on cyclin D2 expression was most significant. HBV infection significantly promoted the increase of cyclin D2 mRNA and protein levels. Down-regulation of cyclin D2 significantly inhibited the expression of HBV replication intermediates and the secretion of HBs Ag and HBe Ag. Conclusion the overexpression of cyclin D2 can promote the replication of HBV. Conclusion HBV replication can promote the replication of cyclin D2 in cells. This discovery provides a new strategy for reducing the infection rate of HBV and exploring new targets for the treatment of hepatitis B.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)感染性疾病分子生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81472271,81201282)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R512.62
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1678544
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