本文關鍵詞： 自身免疫性胰腺炎 病理學　出處：《中國實用內科雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的分析自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)患者的組織病理學資料,以提高對AIP的早期識別。方法選取2003年1月至2011年10月中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院外科收治的術后病理符合AIP亞洲標準的患者36例,總結AIP患者的組織病理學特點。結果 AIP組織病理學具有以下特點:(1)間質席紋狀纖維化、大量淋巴細胞漿細胞浸潤及閉塞性靜脈炎為最具特征性的改變;(2)Ig G4+CD38+CD138+漿細胞大量浸潤且每高倍視野大于30個具有高度特異性;(3)可伴嗜酸粒細胞、中性粒細胞等浸潤;(4)組織壞死及肉芽腫樣改變未見,腺泡萎縮、導管排列紊亂及上皮細胞非典型增生、纖維母細胞增生、淋巴濾泡形成、黏液變性及膠原化等改變不特異;(5)胰石可能是AIP復發(fā)的結果和標志。結論 AIP具有特征性的組織病理學特點,可作為與胰腺癌等胰腺疾病的鑒別診斷依據(jù)之一。
[Abstract]:Objective to analyze the histopathological data of autoimmune pancreatitis patients with autoimmune pancreatitis (AIP). Methods from January 2003 to October 2011, 36 patients who were admitted to the Department of surgery of Shengjing Hospital, affiliated to China Medical University, met the Asian standard of AIP. Results the histopathology of AIP patients was characterized by the following characteristics: 1) interstitial laminar fibrosis. A large number of lymphocytic plasmacyte infiltration and occlusive phlebitis were the most characteristic changes. The plasma cells of Ig G4 CD38 CD138 were infiltrated extensively and had high specificity per high power visual field. 3) eosinophil and neutrophil infiltration; (4) there were no changes in tissue necrosis and granuloma, acinar atrophy, dysplasia of ducts and atypical hyperplasia of epithelial cells, proliferation of fibroblasts, formation of lymphatic follicles, mucus degeneration and collagenization. Conclusion AIP has characteristic histopathological features and can be used as a basis for differential diagnosis of pancreatic diseases such as pancreatic cancer.
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院風濕免疫科;沈陽市第四人民醫(yī)院腦外科;中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院病理科;
【基金】：國家自然科學基金(81272970) 2014年遼寧省科學技術計劃(博士啟動基金)(20141043) 2012年沈陽市科學計劃項目(F12-193-9-41)
【分類號】：R576
【正文快照】： 自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是由自身免疫炎性反應介導的一種胰腺亞急性特異性炎癥。1961年,Sarles等首次報道。1995年,Yoshida等提出AIP的概念并逐步得到廣泛認同。AIP可以發(fā)生于任何年齡的人群,目前有10歲兒童發(fā)生AIP的報道。在北美,術前診斷為胰腺癌(pa

【參考文獻】

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【共引文獻】

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