發(fā)布時間：2017-12-13 21:39

  本文關(guān)鍵詞：PPAR-γ基因rs3856806位點多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病的相關(guān)性研究

  更多相關(guān)文章： 脂肪肝 非酒精性 多態(tài)性 單核苷酸 PPAR-γ

【摘要】：背景非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)發(fā)病率逐年升高,其發(fā)病的具體機(jī)理尚不明確,被認(rèn)為是代謝綜合征(metabolic syndrome,MetS)的肝臟表現(xiàn),是一種代謝應(yīng)激相關(guān)的肝臟疾病,與遺傳易感性和胰島素抵抗(insulin resistance,IR)密切相關(guān)。過氧化物酶體增殖因子活化受體-γ(Peroxisome proliferator-activated receptorγ-γ,PPAR-γ)是一種配體激活型轉(zhuǎn)錄因子,具有多種生物效應(yīng),其基因多態(tài)性密切相關(guān)于MetS及NAFLD。目的探討青島地區(qū)漢族人群PPAR-γ基因rs3856806位點多態(tài)性的分布情況,以及其與NAFLD的相關(guān)性,以便從分子生物學(xué)的角度探索NAFLD的發(fā)病機(jī)理。方法通過收集189名經(jīng)B超證實為NAFLD患者的病例組和184名正常人為對照組的血液標(biāo)本,而后采用多重高溫型連接酶檢測反應(yīng)技術(shù)(iMLDR)檢測全數(shù)受試者的PPAR-γ基因rs3856806位點的基因型。運用哈迪-溫伯格(H-W)平衡定律分析病例組以及對照組所有受試者的PPAR-γ基因rs3856806位點的基因型是否具有群體代表性。測量所有受試者的各項臨床以及生物化學(xué)的指標(biāo),比較病例組以及對照組之間相關(guān)的臨床資料差異性和PPAR-γ基因rs3856806位點的基因型頻率以及其等位基因的差異性。本次實驗通過采用統(tǒng)計分析軟件17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,Pearsonχ2和t檢驗分別用于計數(shù)單位以及計量單位比較,非條件Logical回歸分析用于計算優(yōu)勢比(OR)及其95%可信區(qū)間(95%CI)。結(jié)果NAFLD組體重、WC、HC、ALT、AST、GGT、FPG、TG、TC、HLD及LDL均高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均0.05,);HDL低于對照組,差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。PPAR-γ基因rs3856806位點在NAFLD組與對照組之間的等位基因及基因型分布頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);攜帶等位基因T的其患NAFLD的風(fēng)險是C等位基因攜帶者的1.068倍(OR=1.068,95%CI=0.748~1.525,P0.05)。非條件Logical回歸分析后表明,當(dāng)和CC基因型攜帶者相比,等位基因T的基因型攜帶者的NAFLD發(fā)生風(fēng)險優(yōu)勢比:OR=1.077,95%CI為0.706~1.643,P0.05。結(jié)論在青島地區(qū)漢族人群中,PPAR-γ基因rs3856806位點多態(tài)性與NFFLD的發(fā)病易感性不相關(guān),并不是NAFLD患病的危險因子。
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R575.5

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本文編號：1286692