本文關(guān)鍵詞：雷帕霉素對(duì)克羅恩病小鼠模型的治療作用及機(jī)制研究

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【摘要】：目的考察雷帕霉素對(duì)克羅恩病小鼠模型的治療作用及相關(guān)機(jī)制研究。方法 30只小鼠,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為3組:M1組(正常對(duì)照組,n=10),M2組(TNBS造模組,n=10),M3組(TNBS+雷帕霉素治療組,n=10)。M1組以生理鹽水灌腸予以對(duì)照;M2組建立克羅恩小鼠疾病模型,以生理鹽水腹腔注射;M3組建立克羅恩小鼠疾病模型,并給予雷帕霉素腹腔注射。各組于造模后7d取小鼠結(jié)腸切片后行HE染色,并取病灶結(jié)腸組織和心臟取血,提取RNA反轉(zhuǎn)錄并進(jìn)行PCR,檢測(cè)Tim-1、Tim-3、Foxp3的基因表達(dá)情況,了解各指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)性。結(jié)果成功構(gòu)建小鼠的CD模型,M3組相較M2組,病理學(xué)評(píng)分較低,病情較輕,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)腸組織和外周血中:Tim-1mRNA各組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Tim-3mRNA,Foxp3mRNA各組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)腸組織中還發(fā)現(xiàn)Tim-3mRNA表達(dá)量與Foxp3mRNA表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)(r=-1.6275,P0.05)。結(jié)論雷帕霉素可通過(guò)促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化,增加Foxp3表達(dá)量,來(lái)抑制Tim-3的表達(dá),減少Th1細(xì)胞的分化,減輕結(jié)腸病灶區(qū)的炎癥浸潤(rùn),緩解克羅恩病病情進(jìn)展。
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院胃腸外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目,項(xiàng)目編號(hào):8117068
【分類號(hào)】：R574.62;R-332
【正文快照】： 目前,醫(yī)學(xué)上克羅恩病(crohn’s disease,CD)的發(fā)生機(jī)制尚未完全明確,臨床與實(shí)驗(yàn)研究均認(rèn)為是由于包括基因,環(huán)境刺激等在內(nèi)的多種因素相互作用導(dǎo)致的免疫紊亂的疾病[1-2]。本研究首先通過(guò)給予小鼠三硝基苯磺酸(2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic Acid,TNBS)灌腸[3],制造小鼠CD模型

【相似文獻(xiàn)】

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1 楊舒;王新月;景姍;楊雪;盛益華;閻忻;;不同濃度三硝基苯磺酸和乙醇誘導(dǎo)的大鼠克羅恩病模型[J];中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào);2011年11期

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1 程瀅瑞;黃葵總黃酮對(duì)克羅恩病小鼠模型作用的實(shí)驗(yàn)研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2015年

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本文編號(hào)：1239340