本文關(guān)鍵詞：表皮生長(zhǎng)因子受體轉(zhuǎn)激活對(duì)氨誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞p38MAPK活化的影響

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【摘要】：目的探討氨致星形膠質(zhì)細(xì)胞p38MAPK活化與表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)轉(zhuǎn)激活間的關(guān)系。方法以3 mmol/L氯化銨刺激原代培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞建立高血氨模型,EGFR選擇性抑制劑AG1478,src選擇性抑制劑PP1及基質(zhì)金屬蛋白酶選擇性抑制劑GM6001分別于加入氯化銨前30 min加入,以檢測(cè)上述信號(hào)分子在氨致星形膠質(zhì)細(xì)胞p38MAPK活化中的作用。蛋白質(zhì)免疫印跡檢測(cè)p38MAPK的表達(dá)及活化,以蛋白質(zhì)免疫共沉淀檢測(cè)p38MAPK與EGFR間的相互作用。結(jié)果氨誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞p38MAPK活化可被EGFR選擇性抑制劑AG1478所阻斷,亦可被src選擇性抑制劑PP1所阻斷,但不受基質(zhì)金屬蛋白酶選擇性抑制劑GM6001的影響。對(duì)于EGFR-p38MAPK相互作用影響的研究也得出了類似的結(jié)果。結(jié)論氨刺激可通過(guò)EGFR轉(zhuǎn)激活誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞p38MAPK的活化。
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化科;錦州醫(yī)科大學(xué)生理學(xué)教研室;錦州醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院;
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金(編號(hào):2015020360) 遼寧醫(yī)學(xué)院校長(zhǎng)基金-奧鴻博澤基金(編號(hào):XZJJ20140111);遼寧醫(yī)學(xué)院校長(zhǎng)基金-奧鴻博澤大學(xué)生科技創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目(編號(hào):2015D20) 2015年遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(乙類)(編號(hào):201510160000035)
【分類號(hào)】：R575.3
【正文快照】： 121001)肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE)為各種急、慢性肝功能衰竭及其他高氨血癥的主要并發(fā)癥。其臨床癥狀因原有肝病性質(zhì),肝細(xì)胞損害程度及誘因不同很不一致,患者輕則表現(xiàn)為輕度人格改變,重則出現(xiàn)深度昏迷。據(jù)報(bào)道,50%~75%肝功能衰竭病例會(huì)發(fā)生不同程度的HE癥狀[1]。根

【相似文獻(xiàn)】

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