本文關(guān)鍵詞：整合素β1亞基對(duì)幽門螺桿菌感染胃上皮細(xì)胞GES-1凋亡及增殖的影響

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【摘要】：目的分析幽門螺桿菌感染胃上皮細(xì)胞過程中整合素β1亞基表達(dá)的變化,觀察整合素β1對(duì)幽門螺桿菌感染胃上皮細(xì)胞GES-1凋亡及增殖的影響。方法將幽門螺桿菌與胃上皮細(xì)胞GES-1共培養(yǎng),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)整合素β1的表達(dá)量變化;應(yīng)用iRNA技術(shù)降低胃上皮細(xì)胞GES-1中β1亞基的表達(dá);幽門螺桿菌感染胃上皮細(xì)胞及iRNA降低β1的表達(dá)后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。結(jié)果幽門螺桿菌感染胃上皮細(xì)胞12、24、48h后空白對(duì)照組凋亡率分別為(10.80±0.71)%、(12.23±0.06)%和(12.30±2.12)%,Hp感染組凋亡率分別為(24.20±0.14)%、(30.05±2.47)%和(26.40±1.91)%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為-26.28、-7.701和-12.855,P0.05);與幽門螺桿菌共培養(yǎng)6、24、48h胃上皮細(xì)胞增殖受到抑制,抑制率分別為(35.00±3.22)%、(40.96±2.45)%和(8.00±3.33)%;幽門螺桿菌與胃上皮細(xì)胞GES-1共培養(yǎng)24、48h流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)整合素β1表達(dá),空白對(duì)照組平均熒光強(qiáng)度(MFI)分別為(1616.33±24.70)和(1834.67±17.01),Hp感染組為(1484.00±60.89)和(1376.00±14.11),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為3.488和35.95,P0.05);應(yīng)用iRNA技術(shù)降低胃上皮細(xì)胞GES-1整合素β1亞基表達(dá)24、48h,對(duì)照組凋亡率分別為(18.75±3.59)%和(39.75±3.68)%,iRNA組凋亡率分別為(26.25±4.11)%和(55.30±5.57)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值為-2.746和-4.656,P0.05);胃上皮細(xì)胞中β1亞基的表達(dá)降低后細(xì)胞增殖受到抑制,24、36、48、72h抑制率分別為(6.16±1.07)%、(17.15±2.76)%、(10.84±1.34)%和(21.87±1.72)%。結(jié)論幽門螺桿菌能降低胃上皮細(xì)胞GES-1整合素β1亞基的表達(dá),而且可能通過降低整合素β1亞基的表達(dá)促進(jìn)上皮細(xì)胞GES-1的凋亡并抑制其增殖。
【作者單位】： 濱州醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室;
【基金】：安徽省高校自然科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(No.KJ2016A211) 國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)計(jì)劃訓(xùn)練項(xiàng)目(No.201510361093、No.201510361096) 安徽理工大學(xué)博士國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81471561) 山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.ZR2014CP020) 山東省高等學(xué)校科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.J15LK02) 濱州醫(yī)學(xué)院科研啟動(dòng)項(xiàng)目(No.BY2014KYQD06)
【分類號(hào)】：R573
【正文快照】： ***were positive for H.pylori was significantly lower than that in blank controls(t=3.488,3.488,P0.05).Small in-terference RNA was used to decrease the expression of integrinβ1in GES-1cells for 24hand 48h.The rate of apoptosisin controls was 18.75 3.59

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本文編號(hào)：1203106