外源端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因?qū)夏甏笫蠊└稳毖俟嘧p傷的影響
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【摘要】:目的探討外源端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因?qū)夏甏笫蠊└稳毖俟嘧p傷的影響。方法 SD大鼠分為端粒酶催化亞基(h TERT)干預(yù)組(n=25)、空轉(zhuǎn)載體組(n=5)、生理鹽水組(n=25)3組,取肝前2 d自頸背給予h TERT干預(yù)組供者靜脈注射1 ml 3×10~9pfu/ml攜帶h TERT的病毒懸液,給予空轉(zhuǎn)載體組供者靜脈注射1 ml 3×10~9pfu/ml空病毒懸液,給予生理鹽水組供者靜脈注射1 ml生理鹽水。結(jié)果再灌注后3、6、12 h,1、2 d h TERT組血清谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平均顯著低于空轉(zhuǎn)載體組和生理鹽水組(P0.05),凋亡陽性細(xì)胞均顯著少于空轉(zhuǎn)載體組和生理鹽水組(P0.05),凋亡指數(shù)也均顯著低于空轉(zhuǎn)載體組和生理鹽水組(P0.05);轉(zhuǎn)染1 d后h TERT組肝細(xì)胞端粒酶活性顯著高于陰性對照組和陽性對照組(P0.05)。結(jié)論外源端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因能夠有效防護(hù)老年大鼠供肝缺血再灌注損傷。
【作者單位】: 大慶龍南醫(yī)院普外科;
【關(guān)鍵詞】: 外源端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因 供肝缺血再灌注損傷
【分類號】:R575
【正文快照】: 肝臟缺血再灌注損傷(HIRI)的一個極為重要的表現(xiàn)就是細(xì)胞凋亡,組織產(chǎn)生的氧自由基在再灌注的情況下會對肝細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)使其發(fā)生凋亡〔1〕。目前國內(nèi)外研究的一個熱點(diǎn)就是采取何種方法最大限度地降低缺血再灌注引發(fā)的移植肝細(xì)胞凋亡程度,F(xiàn)階段,基因重組技術(shù)已經(jīng)得到了應(yīng)用,對
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5 張,
本文編號:1035370
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