本文關(guān)鍵詞：FOXP3甲基化在變應(yīng)性鼻炎中的作用研究

  更多相關(guān)文章： 鼻炎 變應(yīng)性 CD+CD+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 FOXP 基因甲基化

【摘要】：目的:研究變應(yīng)性鼻炎(AR)患者和經(jīng)變應(yīng)原特異性免疫治療(SIT)1年后患者外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞FOXP3mRNA和FOXP3啟動子基因甲基化水平,探討FOXP3基因甲基化水平在AR發(fā)病機(jī)制及SIT作用機(jī)制中的作用。方法:以10例塵螨過敏的AR患者為AR組,10例屋塵螨過敏、經(jīng)SIT 1年的AR患者為AR治療組,10例正常體檢者為對照組;分別取血備檢。對患者進(jìn)行視覺模擬量表(VAS)評分、熒光定量PCR及亞硫酸氫鹽測序PCR(BSP法)檢測外周血中CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞FOXP3mRNA及FOXP3基因啟動子CpG島甲基化狀態(tài)。結(jié)果:AR治療組VAS評分明顯低于AR組;AR組FOXP3mRNA表達(dá)水平低于對照組和AR治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。對照組、AR組、AR治療組CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞FOXP3基因啟動子轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的-127、-250位點(diǎn)CpG島甲基化水平存在差異。AR組甲基化水平高于對照組和AR治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞FOXP3基因啟動子序列-127、-250位點(diǎn)CpG島甲基化水平升高可能與AR的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),SIT可能通過改變FOXP3基因甲基化水平調(diào)節(jié)患者的免疫功能從而起到治療作用。
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;武漢大學(xué)人民醫(yī)院東院耳鼻咽喉頭頸外科;
【關(guān)鍵詞】： 鼻炎 變應(yīng)性 CD+CD+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 FOXP 基因甲基化
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No:81371070) 湖北省自然科學(xué)基金(No:2014CKB495);湖北省自然科學(xué)基金(No:2013CKB006)
【分類號】：R765.21
【正文快照】： 變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是指特應(yīng)性個體接觸變應(yīng)原后,由IgE介導(dǎo)的鼻黏膜非感染性炎癥性疾病〔1〕。目前,由于AR的發(fā)病機(jī)制仍未完全闡明,臨床上缺乏有效的治療手段。特異性免疫治療〔2〕(specific immunotherapy,SIT)是唯一可能影響AR自然進(jìn)程的對因治療方法,但部分

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