本文關(guān)鍵詞：FDA批準(zhǔn)首個(gè)人工晶狀體用于白內(nèi)障患者視野擴(kuò)展

  更多相關(guān)文章： FDA 人工晶狀體 隨機(jī)臨床研究 視敏度 眼科疾病 不良反應(yīng) Events 眼內(nèi)出血 眩暈癥狀 http

【摘要】：正近日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)TECNIS Symfony(新無極)為首個(gè)可改善白內(nèi)障患者連續(xù)視程的人工晶狀體。本品可幫助改善白內(nèi)障患者的近距、中距和遠(yuǎn)距視力,可降低患者術(shù)后的眼鏡佩戴率,為白內(nèi)障患者的手術(shù)治療提供了新選擇。
【關(guān)鍵詞】： FDA;人工晶狀體;隨機(jī)臨床研究;視敏度;眼科疾病;不良反應(yīng);Events;眼內(nèi)出血;眩暈癥狀;http;
【分類號(hào)】：R779.66;R318.1
【正文快照】： 近日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)TECNIS Symfony(新無極)為首個(gè)可改善白內(nèi)障患者連續(xù)視程的人工晶狀體。本品可幫助改善白內(nèi)障患者的近距、中距和遠(yuǎn)距視力,可降低患者術(shù)后的眼鏡佩戴率,為白內(nèi)障患者的手術(shù)治療提供了新選擇。白內(nèi)障是一種常見的眼科疾病,患者晶狀體發(fā)生改變

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