發(fā)布時(shí)間：2017-09-04 00:17

  本文關(guān)鍵詞：視網(wǎng)膜感光細(xì)胞退變過程中內(nèi)層神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能的變化

  更多相關(guān)文章： 感光細(xì)胞退變 雙極細(xì)胞 節(jié)細(xì)胞

【摘要】：正視網(wǎng)膜退行性疾病是現(xiàn)今引起人類失明的嚴(yán)重疾病,它主要包括視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)等多種眼科常見病。RP發(fā)病率大約1/4 000~1/3 500。常染色體隱形遺傳占15%~20%,顯性20%~25%,其中10%~15%為X連鎖遺傳[1],目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)45個(gè)致病基因位點(diǎn)[2]。RP患者的臨床表現(xiàn)為視力下降,夜盲和視野逐漸變窄,主要的病理
【作者單位】： 暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院;
【關(guān)鍵詞】： 感光細(xì)胞退變 雙極細(xì)胞 節(jié)細(xì)胞
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81470656)
【分類號(hào)】：R774.1
【正文快照】： 視網(wǎng)膜退行性疾病是現(xiàn)今引起人類失明的嚴(yán)重疾病,它主要包括視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmento-sa,RP)等多種眼科常見病。RP發(fā)病率大約1/4 000~1/3 500。常染色體隱形遺傳占15%~20%,顯性20%~25%,其中10%~15%為X連鎖遺傳[1],目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)45個(gè)致病基因位點(diǎn)[2]。RP患者的臨床表

【相似文獻(xiàn)】

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