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CT和MRI診斷鼻及副鼻竇外周型原始神經外胚層腫瘤

發(fā)布時間:2017-08-28 01:43

  本文關鍵詞:CT和MRI診斷鼻及副鼻竇外周型原始神經外胚層腫瘤


  更多相關文章: 神經外胚瘤 原始 外周 鼻竇 體層攝影術 X線計算機 磁共振成像


【摘要】:目的探討鼻及副鼻竇外周型原始神經外胚層腫瘤(pPNETs)的CT和MRI表現。方法回顧性分析7例經病理證實的鼻及副鼻竇pPNETs的影像學資料。4例同時接受CT、MR平掃及增強檢查,2例僅接受CT平掃檢查,1例僅接受MR增強檢查。結果 CT平掃病灶為等肌肉密度的軟組織腫塊,MR SE T1WI為等信號,T2WI為略高信號,可見囊變或壞死(n=2)、出血(n=2),增強掃描明顯不均勻強化。病灶廣泛累及周圍結構,周圍骨質篩孔狀破壞,輕度膨脹并可見殘存骨殼。結論鼻腔及副鼻竇pPNETs的密度、信號無明顯特征性。病變所致的骨質改變可能對其鑒別診斷有一定意義。CT可較好地顯示骨質破壞的情況,MRI可較好地顯示腫瘤的內部結構及侵犯范圍。
【作者單位】: 廈門大學附屬第一醫(yī)院放射科;
【關鍵詞】神經外胚瘤 原始 外周 鼻竇 體層攝影術 X線計算機 磁共振成像
【分類號】:R739.62;R445.2;R730.44
【正文快照】: 外周型原始神經外胚層腫瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNETs)起源于顱外軟組織、骨骼系統(tǒng)和原始神經溝早期細胞成分的殘留或原始基質小圓細胞,是一種由原始未分化的小圓細胞組成的惡性腫瘤,易轉移,預后極差。pPNETs發(fā)生于鼻及副鼻竇罕見,既往鮮見對其影

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本文編號:746811

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