本文關(guān)鍵詞：VEGF、flk-1、bax、bcl-2在不同類型DR大鼠模型視網(wǎng)膜組織中表達(dá)變化的觀察

  更多相關(guān)文章： 糖尿病視網(wǎng)膜病變 血管內(nèi)皮生長因子類 大鼠

【摘要】：目的觀察聯(lián)合注藥法建立的增殖型糖尿病性視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)大鼠模型視網(wǎng)膜組織中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、flk-1、bax、bcl-2的表達(dá)變化,確定聯(lián)合注藥法所造大鼠PDR模型的價值。方法 Sprague-Dawley大鼠分別采用鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射(單純注藥組)和STZ腹腔注射聯(lián)合VEGF玻璃體注射(聯(lián)合注藥組)制造糖尿病性視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)模型,應(yīng)用免疫組織化學(xué)法測定不同時間點各模型組視網(wǎng)膜組織中VEGF、flk-1、bax、bcl-2的表達(dá),應(yīng)用MIAS1998型圖像分析系統(tǒng)測定VEGF、flk-1、bax、bcl-2在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層和內(nèi)網(wǎng)層的平均光密度值。結(jié)果單純注藥組、聯(lián)合注藥組VEGF、flk-1、bax、bcl-2在視網(wǎng)膜除視桿視錐層之外各層均有表達(dá),前三者在節(jié)細(xì)胞層和神經(jīng)纖維層表達(dá)最強(qiáng);bcl-2視桿視錐層內(nèi)節(jié)最強(qiáng);VEGF表達(dá)次強(qiáng)為Müller細(xì)胞;bcl-2表達(dá)次強(qiáng)為節(jié)細(xì)胞層和神經(jīng)纖維層。但所有指標(biāo)聯(lián)合注藥組表達(dá)強(qiáng)度大于單純注藥組。bcl-2單純注藥組8周時間點比2周時間點在節(jié)細(xì)胞層和神經(jīng)纖維層表達(dá)增強(qiáng);單純注藥組8周時間點在內(nèi)網(wǎng)層的表達(dá)最強(qiáng)。聯(lián)合注藥組2周時間點節(jié)細(xì)胞層和神經(jīng)纖維層表達(dá)最強(qiáng)。結(jié)論聯(lián)合注藥法建立的DR大鼠模型較單純注藥組更能夠代表人類PDR的病理改變,具有一定的科研價值。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病視網(wǎng)膜病變 血管內(nèi)皮生長因子類 大鼠
【分類號】：R774.1;R587.2;R-332
【正文快照】： and nerve fiber layer.All targets expression in symphysial injection groups were stronger than those insolitary injection groups.Bcl-2 expression in ganglion and nerve fiber layer at 8 weeks after VEGFinjection was stronger than that at 2 weeks.The stron

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